空调系统应能够对洁净实验室的净化等级参数进行综合控制
洁净空调系统分为集中式与分散式，集中式洁净空调系统又称空调，所有空气处理设备(风机、粗、中、过滤器、加热器、冷却器、加湿器、除湿器和制冷机组等)都集中在空调机房内，通过输送管道将精密控制处理后的空气分配给空气末端装置，送到净化实验室里，以不同换气次数和气流形式来实现洁净实验室不同的洁净级别。
这种空调系统热源和冷源集中，
实验室洁净工程
空调系统应能够对洁净实验室的净化等级参数进行综合控制
洁净空调系统分为集中式与分散式，集中式洁净空调系统又称空调，所有空气处理设备(风机、粗、中、过滤器、加热器、冷却器、加湿器、除湿器和制冷机组等)都集中在空调机房内，通过输送管道将精密控制处理后的空气分配给空气末端装置，送到净化实验室里，以不同换气次数和气流形式来实现洁净实验室不同的洁净级别。
这种空调系统热源和冷源集中，对空气的基本参数的调整易于实现，它处理空气量大，也便于净化参数控制，运行可靠，是目前大型集群式净化实验室的方式。
分散式洁净室空调系统大多局限于局部实验室需要净化处理的情况，把单独的空调处理系统安置在净化实验室或净化实验室的不同区域，在出风口通过各类过滤器和净化装置如风机过滤单元(FFU)对空气进行净化处理，每一个末端处理系统可以单独对空气参数进行调节，也可以实现对不同净化实验室净化等级的控制。
无菌室通过空气的净化和空间的消毒为微生物实验提供一个相对无菌的工作环境，无菌室是处理样品和接种培养的主要工作间，应与细菌检验操作室紧密相连。为满足无菌室无菌要求，无菌间应满足以下布局：、
a.入口避开走廊，设在细菌检验操作室内；
b.与操作室用两道缓冲间隔开；
c.无菌室与缓冲间均装有紫外灯，要求每3平米安装30ｗ紫外灯一盏；
d.无菌室内设有实验台（实验台与边台皆可），紫外灯距实验台面要小于1.5m；
e.无菌室与操作室之间设有双层窗构成小通道。
P1实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作。
P2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器。
P3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的疾病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用II级生物安全柜进行实验，以过滤器把室内空气过滤后排到室外；
P4实验室比P3实验室要求更严，有些危险的外源病源，具备因气溶胶传播而致实验室和导致生命危险疾病的高度个体风险，有关工作应在P4实验室中进行。采用独立的建筑物内隔离区和外部隔断的构造，室内保持负压，使用III级生物安全柜进行实验，设置空气隔断装置，淋浴室，操作工作人员应穿防护服，非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的核心是动态隔离，排风措施是重点，强调就地消毒，重视洁污分流，防止意外扩散，需要适度洁净。
净化实验室
药品检验实验室设计通常包含理化实验室设计和微生物实验室设计两部分。为了让药品实验室的设计功能更加的合理，让制药行业的实验检测得到更精准的结果，药品实验室在设计中一定要掌握好每一项细节。SAREN三仁实验室设计团队为很多类型的实验室建设设计提供整体解决方案和项目施工总包，其中不乏要求较高的生物制药实验室，例如方达实验室装修设计项目等。设计内容涵盖实验室装修工程、实验室纯水工程、实验室环保工程及实验室通风工程等等。以下是SAREN三仁根据多年经验，对药品实验室在设计时容易出现的问题总结：三仁药品实验室设计工程1.每一个行业都有其对应的规定标准，药品是国民生命健康的一大保障，因此药品生产区域应符合现行《药品生产质量管理规范》关于环境参数的规定；2.微粒和微生物为洁净室的主要控制对象,所以，洁净室环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数都要按照相关的规定设置。要知道，药品检测中均包含微生物项检测，根据药品种类的不同应检测的微生物项均有所差异。
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