众所周知，美国FDA检测标准对食品和药品进行监管和测试，美国是高度发达的，对食品接触材料的原材料以及加工工艺的要求都相当的严格，我们生活中经常会用到的不锈钢碗、塑料饭盒，进入美国市场之前都需要进行FDA检测，FDA检测对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同，下面的时间大家就和华宇检测小编一起简单的了解下FDA检测标准
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众所周知，美国FDA检测标准对食品和药品进行监管和测试，美国是高度发达的，对食品接触材料的原材料以及加工工艺的要求都相当的严格，我们生活中经常会用到的不锈钢碗、塑料饭盒，进入美国市场之前都需要进行FDA检测，FDA检测对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同，下面的时间大家就和华宇检测小编一起简单的了解下FDA检测标准对食品级材料的测试都是按照什么标准执行的？
食品接触产品及材料FDA检测：
食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA检测标准进行相关的检测认证。
FDA检测食品接触材料主要检测标准依据为：
21 CFR Part 177-2003，即聚合物类物质。
21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类；
21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品
21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和消毒剂
FDA CPG 7117.05 ：镀银制品要求
FDA CPG 7117.06&07玻璃，陶瓷，搪瓷器皿要求
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食品FDA注册是什么意思？
FDA是食品药品监督管理局（FoodandDrugAdministration）的简称。FDA有时也代表美国FDA，即美国食品药品监督管理局，美国FDA是国际审核机构，由美国国会即联邦授权，专门从事食品与药品管理的机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的监控机构。其它许多都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 美国FDA是美国在健康与人类服务部(DHHS)下属的公共(PHS)中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA上进行申请。 食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对者提出起诉。
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获得FDA注册号意味着什么？
仅意味着该设施所有者已经按照该法规在FDA进行注册。分派的号码不表达FDA批准或者认可该设施或者其产品。
FDA注册信息对公众公开吗？
不公开。无论是注册设施的名录、根据本法规提交的注册文件、还是任何可能透露特定注册人身份或者住址的注册设施名录和提交文件中的有关信息，将按照《信息自由法案》的规定不予向外透露。
如果一个设施没有注册会怎样？
国内或者国外的设施没有按照FDA法规要求注册、更新信息或者注销注册，是《联邦食品、药品和化妆品法案》（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）所禁止的违禁行为。联邦可以对从事违禁行为的个人向联邦提起民事 ，或者对从事违禁行为的个人向联邦提起。如果需要注册的国外设施的所有者、经营者或负责的代理商没有注册该设施，那么从该设施进口到美国的食品将在入境港被扣留，除非FDA或者海关和边防（Bureau of Custom Border Protection（CBP））有其他的要求。FDA计划发布强制执行指南，关于该机构根据801(m)(1) 拒绝和根据801(m)(1)扣留进口食品的政策。
美国FDA主要测试要求有哪些
日常生活中，与食品接触的产品使用非常广泛，在使用过程中，有害物质会从该类产品转移至食品，进而影响人类健康，各个也不断出台和更新食品级接触材料的法律法规，维护消费者安全；食品级检测 ≠食品检测，食品级检测是对与食品接触的材料进行检测，测试其是否符合食品级标准。fda食品级检测项目
FDA检测和注册的产品大概可以分为这几种：,、药
