导电聚合物的导电机理
聚合物分子导电应具备的必要条件是：分子链应该是一个大竹共轭体系(共轭双键或共轭与带有未成键P轨道的杂原子N、s等偶合)与金属导电需要自由电子和供电子运动的轨道一样，聚合物的导电也需要有电荷载体和可供电荷载体自由运动的分子轨道，由于大多数聚合物本身不具有电荷载体，导电聚合物的所必需的电荷载体是由”掺杂”过程提供的。印刷方法制备了高导电的PEDOT:PS
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导电聚合物的导电机理
聚合物分子导电应具备的必要条件是：分子链应该是一个大竹共轭体系(共轭双键或共轭与带有未成键P轨道的杂原子N、s等偶合)与金属导电需要自由电子和供电子运动的轨道一样，聚合物的导电也需要有电荷载体和可供电荷载体自由运动的分子轨道，由于大多数聚合物本身不具有电荷载体，导电聚合物的所必需的电荷载体是由”掺杂”过程提供的。印刷方法制备了高导电的PEDOT:PSS/AgNW杂化透明薄膜。关于掺杂后导电聚合物的导电机理，目前比较成熟的观点.
主链具有共轭或大仃结构的聚合物，在理想状态下，电子在整个主链或共轭链段上离域，单体的分子轨道相互作用，g占有轨道形成价带，D空轨道形在导带，在不考虑热运动及光跃迁时，价带层完全充满电子，导带层全空，价带层与导带层之间存在能隙 ，因此它们的导电性通常很低，掺杂过程相当于把价带中的一些能量较高的电子氧化掉、从而产生空穴(阳离子自由基)，其能量介于价带层与导带层之间，由于阳离子自由基以极化周围介质的方式来稳定自已，因此也称为极化子。如果对共轭链进行重掺杂，则可能在极化分子的基础上形成双极化子或双极子带，极化子和双极化子可能过双键迁移沿共轭传递，从而使聚合物导电。上述导电聚合物的导电机理是建立在无机半导体价带理论基础之上的，虽然能够很好的解释导电聚合物的实验现象，但是是否完全真实反映了导电聚合物的机理尚待进一步研究。经过近20年的发展，导电聚合物已经成为一门较为成熟的跨学科综合研究领域，重量轻、可加工性好，抗腐蚀和导电性是这类物质的特点。
以玻碳电极（GCE）为基底电化学聚合制得聚3,4-乙烯二氧s吩（PEDOT）膜修饰电极，再通过Nafion共固定磷钼酸和石墨烯构建了一种新型的无酶电化学H2O2传感器. 利用扫描电子显微镜（SEM）表征制得的修饰电极，并通过循环伏安法和计时电流法研究了传感器对H2O2的响应性能. 结果表明，在优化条件下，该传感器对H2O2还原具有良好的电催化性能，检测H2O2的线性范围为2.91×10-6 ~ 1.83×10-2 molL-1，检出限和灵敏度分别为9.90×10-7 molL-1（S/N = 3）和112.5 μA（mmolL-1）-1. 此外，该传感器还具有良好的重现性和选择性.
尽管强酸处理能显著提高PEDOT:PSS薄膜的导电率，但大多数强酸处理易破坏塑料衬底，影响器件的机械柔性。为了制备高导电性PEDOT:PSS并避免破坏塑料衬底，一条路线是使用转移-印刷方法。然而，转印-印刷工艺复杂苛刻，要严格调控界面间的范德华力。另一种途径是制备金属/ PEDOT：PSS的双层结构的电极。利用金属薄膜提高电极的方块电阻，然而，PEDOT:PSS薄膜的导电率（500-1000 S/cm）有待提高；另外，PEDOT:PSS水分散体酸性强（pH=1），对金属有腐蚀破坏作用，会降低电极和器件的性能。而室温温和甲磺酸处理为制备柔性的PEDOT:PSS 的塑料电极提供了一条简单而有效的途径。目前PEDOT成膜方法主要有物理涂覆法、电化学聚合法和原位聚合法：物理涂敷法物理涂覆法是将PEDOT分散液，通过刮涂、滴涂、旋涂等方式，涂覆在基材表面，经干燥后形成PEDOT薄膜。
PEDOT：PSS广泛用于钙钛矿太阳能电池（PSC），是的空穴传输层（HTL）。然而，与传统的平面PSC（压区）相比，基于PEDOT：PSS HTL的反向平面PSC通常表现出高达200 mV的电压损耗。
SEM，AFM和XPS测量表明，CsI通过与PbI2反应形成CsPbI3来改变PEDOT：PSS和钙钛矿之间的界面，从而促进界面接触和电荷传输。
在CsI-修饰（CsI-PEDOT：PSS）之后，PEDOT：PSS的空穴传输性质和空穴提取得到增强，而能级更有利并且电荷复合得到抑制。
与原始PEDOT：PSS相比，它遭受大的非辐射复合损耗（0.375 V），CsI-PEDOT：PSS使器件实现了令人印象深刻的低非辐射电压损耗（仅0.287 V）。
使用CsI-PEDOT：PSS的反向PSC显示出小的电压损失并实现高VOC（1.084 V），的功率转换效率（PCE）为20.22％，并且没有滞后现象，而没有CsI的参考组显示效率仅为16.57％。
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