GMP药厂洁净车间主要技术参数
室内换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时；
百级操作点断面平均风速0.25－0.35m/s。室内噪声：≤65dB（A）；
室内压差：高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa；
室内温度：冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；（常温）
电子洁净工程价格
GMP药厂洁净车间主要技术参数
室内换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时；
百级操作点断面平均风速0.25－0.35m/s。室内噪声：≤65dB（A）；
室内压差：高洁净区对相邻的低洁净区≥5Pa、对非洁净区≥10Pa；
室内温度：冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；（常温）
室内相对湿度：45－65％（RH）；（特殊要求）
室内噪声：≤60dB（A）；
室内照度：≥300Lux；新风量：总送风量的20％－30％。
纯化水的输送系统是一个不同于其他流体的输送系统，在目前的设计中要达到规定的参数值几乎不可能，因此许多企业都使用一些指南上的数值作为标准并作为验证的依据；还有输送系统上在线的消毒等装置的设计、选型给企业带来了困惑，为此企业之间纯化水输送系统良莠不齐。由于那些存在问题的输送系统在实际使用中常常出现偏差，从而影响了生产。不但系统风量基本恒定，房间压力稳定，而且风机启动平稳同时可满足值班送风要求。
本次纯化水方面的培训从制药纯化水的重点质量指标谈起，分享在设计实际的生产装备时如何保证纯化水重点质量指标达标。讲课以弄懂基本原理为基础，通过实际的设计计算案例来加深对理论的理解，做到在以后的工作中能举一反三；本次培训中还将讲解2020版药典与2015版药典“制药用水”的一些改变以及非蒸馏技术的知识，后就纯化水制备的节能提供新的思路。2、gmp药厂洁净车间内地面较多采用硬度好、耐冲击、附着力强、不易起尘且耐热水、酸碱腐蚀的自流平环氧树脂地面，以提高洁净度并使外观平整明亮。
本次培训不仅对制药企业的工程人员和管理人员有一个新的提高，也会对水机制造供应商的工程技术人员有巨大的帮助。
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