动物模型的设计原则
可靠性
的动物模型来应该力求可靠地反映人类疾病，即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种疾病的主要症状和体征，经化验或 X 照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与疾病相混淆的疾病者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，
动物模型实验外包
动物模型的设计原则
可靠性
的动物模型来应该力求可靠地反映人类疾病，即可特异地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代谢、结构变化，应具备该种疾病的主要症状和体征，经化验或 X照片、心电图、病理切片等证实。若易自发地出现某些相应病变的动物，就不应加以选用，易产生与疾病相混淆的疾病者也不宜选用。例如铅可用大白鼠做模型，但有缺点，因为它本身容易患动物地方性及进行性，后者容易铅所致的相混淆，不易确定该是铅所致还是它本身的疾病所致。用蒙古沙土鼠就比较容易确定，因为一般只有铅才会使它出现相应的变。应用该法，可以待动物恢复健康后，在动物清醒状态下反复采集胃液。
动物实验的管理
在建设中要充分的、尽可能的直接体现管理规范，充分考虑人为原因或可能的人为失误、尽量避免人为出现可能因素的存在；在管理上要尽可能避免设施的不足或缺陷和可能出现的漏洞，使设施可能的规范管理或充分发挥设施潜在的可进行的规范管理。
一般是指为了医学上的目的用动物进行的实验。此时，动物将作为人体的代替者或模型来使用，而对构造上、机能上所表现的种间异同问题，应从比较生物学方面去了解。一般的条件要求是接近于人、容易管理和能够大量使用的，因此多用哺乳类的兔、大黑鼠、小白鼠、豚鼠、猫、狗、猴、田鼠等；HUVECs的迁移运动也随着PGE2处理浓度的升高不同程度的增强，HUVECs趋化的数量显著升高（P<。
大鼠癫xian模型
利用yao物制备癫xian模型(yao物建模)
注射yao物，通过破坏脑部神经递质释放的平衡，阻断兴奋性氨基酸的循环通路，诱发dian痫发生。
1注射合成红藻氨酸制备大鼠dian痫模型红藻氨酸(kainic acidKA)是海藻的提取物，可作用于脊椎动物zhong枢神经系统的谷氨酸
受体，可直接兴奋神经元，又可增强钠离子的通透性而使神经细胞去极化，诱dian痈发生。KA的人工合成品即合成红藻氨酸( synthetical kainic acid,SKA) 腹腔注射。发作阶段性明显，行为学表现规律、稳定，si亡率低，适宜大规模建模。实验动物的抓取和固定在进行实验时，为了不损伤动物的健康，不影响观察指标，并防止被动物咬伤，首先要限制动物的活动，使动物处于安静状态，工作人员必须掌握合理的抓取固定方法。
2.注射氯化锂_.匹罗卡品致大鼠癫xian模型近年来一直被认为是研究颞叶dian痫的理想模型。
3.穿刺注射海人酸杏仁核点燃大鼠癫xian模型
4.急性氯化铁dian痫模型
5.青mei素点燃模型
6.戍四唑点燃模型
类似人类失神癫xian特征,
7.戊si氮(PIZ)诱导的急、慢性癫xian
8.杏仁核点刺激点燃模型电极植入， 给予连续电剌激。
9.经眼电刺激大鼠癫xian模型
慢性肺阻塞模型
方法:采用被动吸烟法建立COPD大鼠模型,随机分为被动吸烟4周组、6周组、8周组和对照组，分别测定和评估不同时间段的各组大鼠模型的肺功能和气道肺组织的病理变化结果:6周组及8周组大鼠模型的呼气峰流速(PEF)显著降低、气道内压上升坡度(IP-slope)显著zeng高,与对照组比较P < 0.01.以PEF值小于对照组的大鼠80%PEF值为存在气流受限的界线，则4周组、6周组、8周组出现气流受限的鼠分别为0只(0)、6只(75%)及8只(),6周组及8周组的大鼠气流受限发生率显著高于4周组(P< 0.01).8周组大鼠出现明显气道壁增厚、气道狭窄及 显著肺qi肿改变,气道壁炎细胞浸润、杯状细胞化生、气道壁坏死糜lan、纤维结缔组织及平滑肌增sheng等评分均显著高于对照组(P < 0.01),气道坏死糜lan、小气道阻塞发生率级气道平滑肌增sheng等指标显著高于6周组(P < 0.01).6周组中有6大鼠出现气道狭窄及肺qi肿改变,气道壁炎细胞浸润、杯状细胞化生、气道壁坏死糜lan、纤维结缔组织及平滑肌增sheng等评分均显著高于对照组(P < 0.01).6周组及8周组大鼠PEF值与气道壁纤维组织和平滑肌增sheng呈显著负相关(P < 0.05);而4周组大鼠未出现典型肺qi肿及气道狭窄结论:COPD的形成与吸烟时间有关,在吸烟量相同条件下，吸烟时间越长，气道和肺组织病变越重，气流受限的发生率越高.
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