紫外可见分光光度计的使用
紫外分光光度计可以用来检测吸光度和Z大吸收波长，紫外分光光度计是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸 收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的 吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量 减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系。
紫外-可见分光光度计是由光源、单色器、吸收
光度计费用
紫外可见分光光度计的使用
紫外分光光度计可以用来检测吸光度和Z大吸收波长，紫外分光光度计是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸 收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的 吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量 减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系。
紫外-可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯.见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池，紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度，将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
荧光分光光度计使用方法
(一)样品准备1.液体样品根据用户提供的技术指标，检查浓度范围是否合适，如果需要稀释，则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品，均可直接测定。
(二)操作步骤1.开机：接通电源，打开主机开关，点燃(打开)光源后，根据说明书要求启动计算机。2.检测前准备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。3.工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃;相对湿度不大于70%;电源稳定，无磁场、电场干扰。根据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件(如狭缝、PM增益、响应时间等)。
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