广州硕谱生物科技有限公司NH2固相萃取柱分类
从事食品色谱技术检测的同行们，你们有没有也和小编有这样的体会：现在的色谱试验对于样品的预处理并不是很理想，在液相色谱图中经常会出现杂质峰，这在一定程度上给检测过程带来困难。广州硕谱生物科技有限公司NH2固相萃取柱分类各具特色的SPEHLB小柱领域：食品环境反相小柱体系的实力担当，高选择，高载量的亲水亲脂聚合物小柱。为优化实验前
NH2固相萃取柱分类
广州硕谱生物科技有限公司NH2固相萃取柱分类
从事食品色谱技术检测的同行们，你们有没有也和小编有这样的体会：现在的色谱试验对于样品的预处理并不是很理想，在液相色谱图中经常会出现杂质峰，这在一定程度上给检测过程带来困难。广州硕谱生物科技有限公司NH2固相萃取柱分类各具特色的SPEHLB小柱领域：食品环境反相小柱体系的实力担当，高选择，高载量的亲水亲脂聚合物小柱。为优化实验前处理，小编今天就为大家介绍下利用 SPE小柱对样品进行前处理从而使其净化效果有所提高的方法。
各具特色的SPE
HLB小柱
领域：食品 环境
反相小柱体系的实力担当，高选择，高载量的亲水亲脂聚合物小柱。既可以用水浸润又有疏水特性，溶剂耐受程度高，适用 0-14 的pH 范围。
食品行业
鸡蛋中氟虫睛的检测
肉与肉制品中氯霉1素含量的检测
饲料中喹乙醇的检测
蜂蜜中四环素，土霉1素，金霉1素，强力霉1素的检测
动物源性食品中多种碱性药1物残留量的检测方法
绝大多数的样品都是用保留目标物的模式净化的，下面举个例子：
食品中乙1二胺四乙1酸二钠的检测，样品经提取，络合后，净化；
SPE柱：月旭 WelchromSAX 150mg/6mL；
活化：5 mL 甲1醇、5 mL 水，弃去；
上样：待净化液全部上样，控制流速，不宜过快，弃去；
淋洗：依次用5mL水，5mL甲1醇淋洗，抽干；
洗脱：5mL5%甲酸甲1醇水洗脱，抽干，收集洗脱液定容至5mL，过0.22μm滤膜，供液相色谱仪测定。
为什么 HLB小柱子不同于传统的硅胶连接C18，厂商建议可不激1活平衡？
回答： SPE小柱活化平衡的目的有两个，一是使功能团填料的粘附性和伸缩性保持对目标化合物的zui大吸附活性，另一个目的是去除填料本身可能引入的杂质。固相萃取包括(含有某些官能团的固体吸附剂)和液相(样品和溶剂)。硅胶键合C18，是一种在硅胶微球表面粘接的疏水性C18官能团，为使其对目标物保持充分吸附活性，需要在湿润环境上样物在填料表层形成的液膜(活化平衡)和上样物的溶剂分子之间具有良好的相容性，目标物在膜间进行传质，与粘合C18发生疏水作用而保留，C18本身不具有水浸润性，直接上样物，C18蜷缩，且由于高度的疏水性，使其难以与目标物中的目标物分子充分接触，因此必须充分保留 HLB小柱内的目标物分子， HLB采用聚合物改性材料，添加亲水基团，使其在上样物溶剂中与目标物分子充分接触。
固相萃取柱广泛应用于食品、农产品、环境、生物产品样品的前处理，主要起到净化、分离、浓缩作用。而对于硅胶键合C18小柱的萃取，由于硅胶（—SiOH）不能完全“封端”，在pH大于4。内部的筛板和填料是关键，外形类似注射1器。相信每个人都会疑惑，为什么我的实验回收率不高？明明前处理并不麻烦，只是过一小柱啊，为什么回收率会低呢？那么问题来了，是不是应该用固相萃取柱呢？包装、规格、型号是否受到关注？
简单明了地介绍一下，什么是固相小柱。
固相萃取小柱是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术。大多数用来处理液体样品。萃取、浓缩和净化其中的半挥发性和不挥发性化合物；也可用于固体样品，但必须先把固体样品处理成液体。
对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？
答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。对于以上反相色谱柱，我们在使用及维护的时候可以按照同样的操作方式：1、在条件允许情况下，在使用前zui好对新色谱柱按照说明书方法进行柱效测试。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多进几次样品，直到峰面积和保留时间稳定，再进行正式进样测定。
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