浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。
用作甲醛捕获剂，去除经2D-树脂、KB树脂、脲醛树酯、三聚氰丨胺甲醛树脂等整理后织物中残存的甲醛。该品也用作精细化学品的中间体，用于制造树脂、增塑剂、喷漆、胶粘剂等。
近日，由浙江方
N-乙酰基-2-咪唑烷酮
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。
用作甲醛捕获剂，去除经2D-树脂、KB树脂、脲醛树酯、三聚氰丨胺甲醛树脂等整理后织物中残存的甲醛。该品也用作精细化学品的中间体，用于制造树脂、增塑剂、喷漆、胶粘剂等。
近日，由浙江方圆检测集团牵头制订、浙江遂昌利民科技有限公司为主起草的《2-咪唑烷酮》“浙江制造”团体标准评审会在遂昌顺利召开。质量优势：我们用蕞高纯的原材料，的生产设备，严格的控制系统，来保证我们高质量的产品价格优势：，没有中间环节，直接厂家到客户。衢州市标准化研究院、杭州与万泰认证有限公司、浙江省化工研究院、玉山县金康医丨药科技有限公司、浙江工商大学组成的评审组成员以及标准工作组相关人员参加了此次会议。
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一种2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工艺简单、成本低的一种2-咪唑烷酮的合成方法。1）将催化剂、溶剂、、依次加入到可加热反应器中反应，所述反应的温度为20～80℃，反应的时间为1～5h；2）继续升温至120～180℃，反应10～24h后生成目标产物2-咪唑烷酮；3）反应结束后过滤除去催化剂，脱除溶剂即得粗产品2-咪唑烷酮；4）将步骤3）得到的粗产品2-咪唑烷酮提纯，得产品2-咪唑烷酮。克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用腐蚀性较强的催化剂、有毒原料和高沸点溶剂、原子利用率低等缺点。4g的2-恶唑烷酮5（42%收率），总收率达到94%，该条件下产能达到90mmol/h，且生成的2-恶唑烷酮5均为4S,5R构型。
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技能力、丰厚的科技成果及富有活力的新产品培育源泉。利民科技与您分享：二氧化碳（CO2）因其丰富性、易得性和低毒性而成为了有机合成中重要的C1合成子。
浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技能力、丰厚的科技成果及富有活力的新产品培育源泉。作者利用3种连续流反应器，通过停留时间、温度、NBS用量、浓度、波长、波长输出功率等因素对合成2-恶唑烷酮5中关键的光化步骤进行了条件优化，得到了一个可放大的连续流工艺。
作者首先对4-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔基)苄腈1a与CO2在1,3-二甲基-2-咪唑烷酮（DMI）中的反应进行了研究，并以19%的产率得到了特窗酸2a（Table 1, entry 1）。接下来，作者筛选了各种碱（Table 1, entries 2–10）。值得注意的是，反应在较短时间（2 h）内也能以86％的分离产率得到所需产物2a（Table 1, entry 17）。它们在氧化应激和心肌缺血再灌注损伤中的潜在治1疗作用已被证实。 另外，减少Cs2CO3的用量，反应也能以中等到良好的产率得到2a（Table 1, entry 18和19）。
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