氧化铝SPE柱批发常用解决方案,硕谱生物质量可靠

广州硕谱生物科技有限公司氧化铝SPE柱批发

正相机制

正相分离模式是 SPE小柱相的固定相极性大于流动相极性。主要用途：

固相萃取材料极性表面与物极性官能团极性相互作用；极性力比非极性力强，但比离子力弱；常用的极性基团有羟基，胺基，巯基等。弱极化基质环境有利于形成极性力，因为弱极化溶剂不能与极性固定相形成氢键功能团。结果表明： SPE正相萃取后，样品基质多为弱极性，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目标物多含有极性官能团。广州硕谱生物科技有限公司氧化铝SPE柱批发填料为正相吸附剂和反相吸附剂主要用来分析哪些化合物反向作用机制：反相萃取分离主要是利用固相萃取材料官能团与目标化合物碳氢键之间的非极性作用力。

茶叶柱

领域：食品（茶叶）

根据GB/T23204-2008中5g茶叶检测量，用GCB/PSA配比装填而成。能够有效去除茶叶中的色素、有机酸等杂质，净化效果好，多种农1药回收率稳定

主要作品：

《GB/T23204-2008茶叶中519种农1药及相关化 学品残留量的测定气相色谱－质谱法》

《GB/T23205-2008茶叶中448种农1药及相关化 学品残留量的测定液相色谱－串联质谱法》

茶叶中氟啶脲的检测

茶叶中克1百威、灭线磷、氧乐1果和呲蚜酮的检测

那么面对反相、正相固相萃取，在实际应用中我们该选哪一个

鉴于大部分化合物都具有多种功能基团，在实际操作中，主要根据目标物和干扰物的性质考虑采用何种萃取机理。例如：2-萘胺为弱碱性化合物(pKa=4.16)，在一定 pH条件下可呈阳离子化状态，同时又具有疏水和亲水基。此时可根据样品基质选择有利于目标物与干扰物分离的萃取机理。在目标物处于极性较弱的样品基质中时，可利用极性相互作用，选择正相萃取方式；而在极性样品环境下，则可采用反相萃取方式。广州硕谱生物科技有限公司氧化铝SPE柱批发固相萃取，是从萃取原理发展起来的，色谱和萃取一样使用分配比的概念，所以很难理解。采用阳离子交换机制，可将萃取过程中 pH调至目标物 pKa的两个 pH单位，即 pH=2.16。影响保留机制选择的主要因素总结如下：

保留机制di一影响因素：目标物官能团的性质

保留机制第二影响因素：样品基质的性质

网上关于柱子是否能反冲一直有争议，那是什么样的柱子能反冲，什么不能。反冲之后，则为正者，或逆者。具体地说，每一种类型的柱子不只是 ODS柱，其他如正柱，氨基柱，离子交换柱等zui好解释清楚。

答：一般正反相的柱子应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱子才不能反冲，不过目前这种柱子已经比较少见了。反向冲刷是为了冲刷掉柱头上的污物，反向冲刷后还是要正着使用，以免两个柱头被污染。我们一贯主张：前向使用，后向冲洗。

固相抽提净化效果差

洗涤剂和洗脱剂的优选

反相型和正相型洗脱液的洗脱强度应分别增加和降低，但对回收率无明显影响；

就反相模式而言，可先对目标化合物的水溶液上样，然后以5%、10%、20%、30%、40%、50%、70%、80%、90%、的甲 i醇水溶液进行洗脱，分别收集洗脱液分析，建立淋洗曲线，确定目标化合物被洗脱时的溶剂体系，淋洗液中甲i醇的含量应略目标化合物正好被洗脱时的溶剂体系，而洗脱液中甲i醇的含量应略高于目标化合物正好被完全洗脱时的溶剂体系；C18的极性副作用力比其他键合硅胶SPE吸附剂低许多，主要是碳链较长的原因。当纯甲i醇无法洗脱目标化合物时，则应测试甲i醇-甲i基叔丁基醚混合溶液的洗脱曲线；如果离子型化合物既不溶于水也不溶于甲i醇，则可在溶剂体系中添加酸或碱。

对正相体系，先对目标化合物的正己烷溶液进行上样，然后用5%、10%、20%、30%、40%、60%、70%、80%、90%和的正己烷溶液对目标化合物进行洗脱，分别收集洗脱液的分析结果，建立淋洗曲线，确定目标化合物洗脱后的溶剂体系，淋洗后的甲i基叔丁基醚含量应略目标化合物恰好被洗脱时的溶剂体系，而洗脱液中甲i基叔丁基醚的含量应略高于目标化合物正好被洗脱时的溶剂体系。C8的性质与C18十分相近，但由于其支链烷烃没有C18长，所以对非极性化合物的吸附能力没有C18强。

固相萃取仪简称 SPE，是一种应用广泛、广受欢迎的样品前处理技术，固相萃取-24孔圆形属于负压固相萃取装置，采用固体吸附剂吸附液体样品中的目标化合物，将其与基体及干扰化合物分离，然后用洗脱液洗脱或加热解吸，以达到对目标化合物(即样品的分离、净化和富集)进行分离、分离、富集的目的，24孔圆形固相萃取装置旨在减少样品基体干扰，提高检测灵敏度。当纯甲1醇不能洗脱目标化合物时，应试验甲1醇-甲1基shu丁基醚混合溶液的洗脱曲线。