青海扫描电镜实验报告泌尿生殖系统模型 英瀚斯生物科技公司

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病理组织切片-病理染色-Tunel

MCAO模型大鼠脑组织海马区域Tunel染色

Tunel法检测细胞凋亡的原理：基因组DNA断裂时，暴露的3-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶的催化下加上HRP标记的dUTP ，再经过DAB显色，从而可以通过显微镜进行检测细胞凋亡。

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mian疫组化检测

各组小鼠shen脏α-sma表达差异












mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。

mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测组织细胞内的特定抗原物质。mian疫组化半定量分析各组小鼠α-sma表达差异面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。

面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。








细胞实验中的化学染色

1. 细胞实验中细胞经jia基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和jia基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，jia基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。不足之处是各种因素综合作用，较难区分每种因素在发病中作用的大小。由此对细胞中的 DNA 和 RNA 进行定位、定性、和定量分析。

2. 由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同，在 pH 值不同的溶液中，蛋白质分子所带的净电荷多少不同。如在生理条件下，整个蛋白质所带负电荷多，则为酸性蛋白质；带正电荷多，则为碱性蛋白质。13周后，模型组大鼠体重比对照组明显下降，胃黏膜厚度明显减小。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用不同 pH 值的固绿染液分别染色，使细胞实验中细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。

3. 过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联ben胺处理标本，细胞实验中细胞内的过氧化物酶能把联ben胺氧化为蓝色的联ben胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。

4. 组织、细胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用 PAS 法来显示，其化学基础是利用guo碘酸的氧化作用，打开碳链形成醛，生成的醛基与 Schiff 试剂中的无色品红反应形成紫红色化合物。










大鼠胃yan模型

【造模机制】以15％氯化钠配制的60％乙醇可以模拟高盐和乙醇对胃的刺激作用，并在用前加热至55℃可模拟高温食物对胃的刺激作用；脱氧胆酸钠可以模拟十二指肠液(内含胆汁)反流对胃的刺激作用。

【造模方法】Sprague Dawley大鼠，雄性，平均体重170g。脱氧胆酸钠需每次灌胃前新鲜配制，终浓度为20mmol/L。灌胃用60％乙醇是以15％氯化钠加无水乙醇配制而成，灌胃前恒温至55℃。实验周期共13周。实验～35天，大鼠自由饮用脱氧胆酸钠溶液，同时每隔5天以60％乙醇灌胃(10ml/kg)一次，第36～91天，每3天交替饮用脱氧胆酸钠或15％乙醇，同时每隔7天以60％乙醇灌胃一次。病理以胃窦部病变为主，腺体萎缩使胃黏膜变薄，但黏膜肌层相对增厚，大量炎性细胞浸润，与临床患者的胆汁反流性慢性萎缩型有较相似之处。造模期间，配合使用饥饱失常法，即：～56天，饱食2天，禁食1天；第57～91天，饱食2天，禁食禁水1天。13周后，模型组大鼠体重比对照组明显下降，胃黏膜厚度明显减小。大体病理可见胃黏膜皱襞变平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈颗粒或结节状，组织病理可见黏膜内炎性细胞聚集、腺体明显减少，排列不整，黏膜厚度明显减小。