化妆品所使用的原材料、配料易变质。
化妆品在生产过程中对生产设备的洁净度要求高。
化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、可燃、可爆原料的产品必须使用无尘净化房。
含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存
GMP无尘车间公司
化妆品所使用的原材料、配料易变质。
化妆品在生产过程中对生产设备的洁净度要求高。
化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、可燃、可爆原料的产品必须使用无尘净化房。
含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。因此，IC消费过程中的某些加工工序及工序问的材料传送和存放环境中，AMC已成为严重影响废品率的重要问题，AMC分子控制技术成为洁净室设计与施工树立的主流趋向。
风管要求经济与效率并重
在集中或净化空调系统中，对风管的要求是既经济又能有效地送风。前者要求体现在价格低廉，方便施工，运行成本，内表面光滑阻力小。后者是指严密性好，不漏气，不发尘，不积尘，不污染，可耐火、耐腐蚀、耐潮湿。在运行中，有时候管件的局部阻力大大高于风管的沿程阻力，这种状况需要改善。管件主要有弯头、变径管三通及四通管。我国的8英寸芯片厂，洁净室单位面积能耗比美国同类型工厂高15%（美国耗能1。
酿酒厂应位于无毒，无污染的来源和其他可能影响葡萄酒生产卫生的领域。成都实验室装修公司有效安全的手术室空气净化系统，保证手术室的无菌环境，可以满足其官移植、心脏、血管、人工关节置换等手术所需的高度无菌环境。采用有效低毒消毒剂，以及合理使用，是保障一般手术室无菌环境的有力措施。因为不一样的产品对车间净化工程的要求和空气洁净度等级、温湿度及其控制范围、防微振、防静电和高纯物质的供应要求等都是不一样的。成都手术室净化公司确保手术台洁净度达标，一般多采用垂直层流式效果较好
在地质上应避开断层、流砂，选择地质构造稳定（解释:稳固安定；为确保洁净厂房的正常生产和工作，应设置一套较完整的自控装置，实现以下功能：洁净室空气洁净度、温湿度、压差监控、风阀调节。没有变动)、土层密实、地下水位变化较小的地区。合理利用地形、地貌，例如利用河流、地面高差等自然条件，减少环境振动对厂区及洁净车间的影响。洁净车间选址应采用的测量仪器（appliance），它应具有良好的频响、高灵敏度(Sensitivity)及信噪比，在工程建设中必须坚持采用实地测试（TestMeasure)、分析(Analyse)比较的方法选择理想的厂址，切忌未经测试分析而由行政部门主观规定。
（作者： 来源：）
