广州硕谱生物科技有限公司二醇基SPE柱供应商
固相萃取知识
离子交换固相萃取柱种类的选择：为了能够有效地将被吸附的离子化合物洗脱出来，对于含有强离子官能团的目标化合物一般选用弱离子交换柱；而对于含有弱离子官能团的化合物，则可选用强离子交换柱。这样可以避免目标化合物和吸附剂官能团同时处于离子化状态，导致目标化合物始终处于的保留状态无法被洗脱。针对这个问题，月旭推出了离
二醇基SPE柱供应商
广州硕谱生物科技有限公司二醇基SPE柱供应商
固相萃取知识
离子交换固相萃取柱种类的选择：为了能够有效地将被吸附的离子化合物洗脱出来，对于含有强离子官能团的目标化合物一般选用弱离子交换柱；而对于含有弱离子官能团的化合物，则可选用强离子交换柱。这样可以避免目标化合物和吸附剂官能团同时处于离子化状态，导致目标化合物始终处于的保留状态无法被洗脱。针对这个问题，月旭推出了离子交换固相萃取硅胶基质和聚合物基质小柱。
色谱柱维护-反相柱
流动相
所有流动相，特别是含有缓冲盐的流动相，zui好当日实验当日配制；如果使用了前日配制的流动相，请确保流动相pH值没有变化，并确保流动相没有长菌。 流动相的pH值取决于您的应用和色谱柱填料类型。我们建议在所有的色谱柱尽量在pH2~8范围内使用。请尽量避免在常规流动相中使用很高比例的水（>95%）作为流动相，可能会造成保留时间的不稳定或者色谱柱键合相的损害。0mL/min时，通常不会产生沟槽效应，且沟槽的形成与柱床高度有关。如果使用高比例水或者水相为流动相，建议使用亲水柱。
若取下立柱放置一段时间，需要采取什么保护措施？
答：对于一般的反相柱子，即清洗后将柱子两头放入纯甲1醇或80%左右的甲1醇(乙1腈)水中，然后用堵头塞紧柱子两头，以免溶剂挥发，应不需作特殊保护。
流动相中加入适量四氢呋1喃能改善峰形的机理是什么？
答：《HPLC方法与应用》一书于世林编著上书：甲1醇为质子提供体，乙1腈为质子接受体，四氢呋1喃为偶极溶剂，除极性影响外，还应存在其他影响因素，至于分离机理，仍较为复杂，不能将其视为全能方法。
一般实验室，在少量样品时，处理主要是以手工操作为主，常用的简易设备如，真空抽滤：
还有一些，通过连接溶剂系统，处理大量液态样品或洗脱液。
这种手工处理样品只适合少量样品，当个样品量较大时，手工处理就显得繁琐而且花费很多时间，同时样品间的均一性差异较大。
另外，一般实验室常用的真空方法，会遇到很多实际问题，如：过滤速度不均、粘稠液体不通过，个别样品可能还需要手工辅助处理，造成分析方法的变异较大。
所以现在一般都常用正向加压的方法，目前，这是一种主流方法，使用范围广，均一性好。
反相模式是指SPE小柱固定相极性小于流动相极性的分离模式。主要是利用固定相官能团的碳氢键与目标化合物的碳氢键之间的非极性作用力，适用于从极性基质中萃取分离非极性到中等极性的目标物。
对于通过非极性作用力吸附在反相SPE柱上的目标物，可以用弱极性的溶剂洗脱，如氯i仿、环己i烷、乙i酸乙i酯等。
在用到 SPE 前处理的时候，各位分析检测工程师碰到zui烦人zui令人抓狂的问题是不是流速慢、流速不均、堵、下不去的情况；过小柱过到令人崩溃，既然流速都保证不了，怎么敢奢求回收率。
没关系，硕谱凭借多年来在样品前处理领域的深厚积累，教您几招，治liao小柱“便i秘”的难题。SPE 的基本操作，包括活化、平衡、上样、淋洗、洗脱，五个步骤。问题无外乎出现在这几个步骤里面，别急，我们一个个过来看。
活化平衡一般反相或者离子交换类型的小柱分别用到甲i醇和水进行活化和平衡，正相小柱会用到石i油醚或者正己烷来活化平衡。
1) 填料装填过紧导致流速过慢。 可以通过加压加快流速，或者购买对流速有严格质控厂家的产品解决，对 CNW 小柱每个批次的流速都有严格的质控范围，质控范围之外的小柱会被剔除。
2) 填料粒径过小导致流速变慢。 比如同样的活化溶剂下，100-200 目的 florisil 就会比60-100 目的更慢些。 可以根据样品基质类型和使用习惯选择合适规格的小柱。
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