核酸试剂盒
TwistAmp exo 试剂盒为用户提供了一个exo试剂盒，加上用于实时荧光检测的引物探针及阳性模板，该模板可与每次检测反应配合使用。
TwistGlow 沙门氏菌（即用型，可用于实时荧光检测）和 TwistFlow 沙门氏菌（即用型，可用于终点侧流检测）试剂盒均为用户提供包含靶基因及内部质控引物探针反应组分、一个两步走的细胞裂解样本制备方法，以
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核酸试剂盒
TwistAmp exo 试剂盒为用户提供了一个exo试剂盒，加上用于实时荧光检测的引物探针及阳性模板，该模板可与每次检测反应配合使用。
TwistGlow 沙门氏菌（即用型，可用于实时荧光检测）和 TwistFlow 沙门氏菌（即用型，可用于终点侧流检测）试剂盒均为用户提供包含靶基因及内部质控引物探针反应组分、一个两步走的细胞裂解样本制备方法，以及可与每次试剂盒反应配合使用的模板。
RPA 的用途
以此为基础的TwistAmp⑧核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测该技术对硬件设备的要求很低，特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。
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等温核酸试剂盒
基本检测原理是首先将待检产物和两种检测物混合，特异性结合后形成带有两种标记（生物素和FITC）的复合物；随后将该复合物滴加到试纸条的加样区，与加样区的胶体金颗粒结合，新形成的复合物在层析膜扩散作用下扩散至检测线，只有标记有生物素的复合物会被生物素配体捕获，从而使检测线“显色”，而未结合检测物的胶体金颗粒会继续扩散至质控线并捕获进而使质控线“显色”。
数字PCR技术是第三代PCR技术，是一种核酸分子定量的检测方法。现阶段，核酸分子的定量有三种方法：光度法基于核酸分子的吸光度来定量；实时荧光定量PCR基于Ct值，即指可以检测到荧光值对应的循环数；数字PCR作为新定量技术，主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法，借助专门设备将50微升左右核酸溶液样本大量稀释后，分割成了近10万个液滴分散至芯片的微反应器或微滴中，单一液滴为独立反应单元，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。
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