南京英瀚斯生物科技有限公司
免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可
病理切片
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免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可以通过荧光强度对检测蛋白的表达量进行半定量分析。
mian疫组化检测
各组小鼠shen脏α-sma表达差异
mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。
mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测组织细胞内的特定抗原物质。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。该染色方法可用于模型，用于显示小球病变中糖原沉积，基底膜增厚。
面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。
普鲁士蓝染色（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁qing化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁qing化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁qing化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。
Perls stain 常用于显示局部组织内各种chu血xing病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。
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