细胞的多能性受到转录因子网络和表观遗传学的复杂调控，那么，仅仅依靠导人的几个转录因子是如何完成这一复杂的任务，从而诱导出具有多能性的细胞呢深入研究体细胞重编程的分子机制，调控机制以及体外定向诱导分化机制也是未来研究的重要任务之一。
1，逆转录病毒和慢病毒载体导致tumour发生的潜在风险需要加以有效防范。
2，需要深入研究比较iPS细胞和hES细胞
细胞增殖检测试剂盒
细胞的多能性受到转录因子网络和表观遗传学的复杂调控，那么，仅仅依靠导人的几个转录因子是如何完成这一复杂的任务，从而诱导出具有多能性的细胞呢深入研究体细胞重编程的分子机制，调控机制以及体外定向诱导分化机制也是未来研究的重要任务之一。
1，逆转录病毒和慢病毒载体导致tumour发生的潜在风险需要加以有效防范。
2，需要深入研究比较iPS细胞和hES细胞在细胞生物学的特性、 定向分化机制等方面是否具有显著的差异。
3，需建立一种新的方法以避免基因转染或基因转导带来的潜在风险, 如通过某些化学物品或因子唤醒体细胞中固有的上述转录因子的方式以替换外源性基因转染的方式, 或者用某些因子的短暂性表达代替永1久性导入。
iPS存在的风险
1. iPS 与ES细胞基因表达虽很相似，但iPS细胞存在遗传缺陷．
2. iPS细胞的成瘤性，不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异．因此，应选择适当的供体细胞或筛选安全型IPS细胞克服IPS细胞临床cure的成瘤性．
3. iPS细胞及其体外诱导分化细胞的异质性．体细胞重编程不充分(partiallyreprogrammed IPSCs)、筛选标准不严紧和iPS细胞携带供体．细胞的表观遗传记忆和iPS 细胞分化不定向都导致细胞异质性，异质性是导致iPS细胞成瘤的潜在因素
4. iPS细胞体外定向分化细胞的功能与行为研究尚少，尤其在细胞cure上，目的细胞是否会在cure靶位或迁移到非靶位点成瘤，或异位形成组织等是亟待阐明的问题．
通过扩大细胞培养系统容量，可以大规模培养动物细胞以生产生物制品。目前，利用动物细胞大规模培养技术所生产的生物产品包括酶、单克1隆抗1体以及多种疫1苗等生物制品或者基因工程产品。细胞培养虽然具有以上的一系列优点，但是也有其不足之处，主要是以下几点。
(1)体外培养的动物细胞对营养的要求较高。一次性3D三维细胞培养仪RCCS-D动物细胞培养液中往往需要多种氨基酸、维生素、辅酶、核酸、piao呤、嘧1啶和生长因子等，在很多情况下还需加入10 %的胎牛或新生牛血1清。
(2)动物细胞生长缓慢，对环境条件要求严格。动物细胞培养不仅需要严格的防污染措施，同时还需用空气、氧、二氧化碳和氮的混合气体进行供氧和调节pH。
(3)体外培养的细胞与体内生长的细胞存在或多或少的差异。组织和细胞离体之后，独立生存在培养环境中，缺乏在体内时的血液供应和神经体液调节作用，其生物学行为与体内生长时相比会发生某些变化。即使当前模拟体内技术发展很快，但终究是一种人工条件，始终不如真正的体内生存条件perfect。因此在利用培养细胞作研究对象时，切不要与体内细胞等同起来，实验结果轻易做出判断。
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