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化妆品贴牌代加工工厂备案主要分3个流程:产品送检、非特殊用途化妆品代加工备案、产品备案。
1、产品送检是需要提供测试申请表格资料、化妆品代加工配方、产品中文说明书、根据配方资料进行产量检验,后出具报告资料。
2、非特殊用途化妆品代加工备案在完成产检报告之后,需要提供上述中的8份资
化妆品贴牌代加工工厂
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视频作者:河南涵琪生物科技有限公司
化妆品贴牌代加工工厂备案主要分3个流程:产品送检、非特殊用途化妆品代加工备案、产品备案。
1、产品送检是需要提供测试申请表格资料、化妆品代加工配方、产品中文说明书、根据配方资料进行产量检验,后出具报告资料。
2、非特殊用途化妆品代加工备案在完成产检报告之后,需要提供上述中的8份资料。其中包括了委托双方的基本文件资料:营业执照、商标、化妆品生产许可证;一企业信息:联系人、电话等。备案,是需要提供这些资料的。
3、产品备案是委托方登录备案系统,上传所要求的的产品资料和信息。经省局确认通过,形成备案编号。化妆品代加工客户将编号发给化妆品厂家,进行受托方、即化妆品代加工企业进行关联备案工作。
河南涵琪生物科技有限公司已经与多家国内数十家、是业界功效型产品:祛皱祛斑美白面膜贴片系列的OEM/ODM服务企业之一。
化妆品贴牌代加工工厂选择工厂的时候一定要选择大厂,要考察工厂的品控管理水平,是否有严格的原料供应链管理,生产流程的严谨度等,要充分确保产量的稳定性。
1、小厂在原料供应链管理,产品生产工艺控制上面不是很严谨,产品的质量问题容易出现。
2、小厂一般均无GMPC和ISO质量认证,无法在产品上加上这些标识,消费者对产品的信任度和印象远落后于大厂的产品。
其次,实地考察工厂的时候也要充分考察工厂的研发能力,硬件再好,实验室再大,如果产品做不好也是没有用的,此时就需要针对不同厂家做一个比较,让不同厂家提供不同的样品进行试用,反复对比看产品及性价比等;
具备生产车间实地考察其生产车间是确认工厂实力直接有效的检验方法,从设备的配置、车间的规划、员工的作业状态、生产秩序等方面综合去考量。
一个的生产车间必定拥有完备的设备及生产线,员工作业状态及车间规划必定井然有序且合乎法规。
澳莎集团的化妆品工厂拥有无尘、无菌、全封闭式GMPC生产车间,并配有十万级空气净化系统和紫外线、臭氧消毒系统;拥有全自动面膜机、多条的灌装生产线和真空乳化锅等,作业人员都是经过多重培训才上岗的人士。
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