血管钙化大鼠模型
方法:将16只雄性SD大鼠随机分为正常组和钙化组,每组8只,4周后取材检测血管钙化程度,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性,用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较,钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积,血浆和主动脉组织中ALP、钙含量明显升高(P < 0.01)
实验动物模型公司
血管钙化大鼠模型
方法:将16只雄性SD大鼠随机分为正常组和钙化组,每组8只,4周后取材检测血管钙化程度,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性,用放she免yi法检测大鼠血浆和主动脉组织salusin-a含量结果与对照组比较,钙化组大鼠主动脉中膜弹性纤维间可见钙盐沉积,血浆和主动脉组织中ALP、钙含量明显升高(P < 0.01),salusin-a的表达明显降低(P <0.01).结论血管钙化大鼠模型salusin-a的表达下调.
zi宫腺肌病小鼠的yao物疗xiao及其疼痛机制
目的：了解腺肌病小鼠的药wuzhi疗liao效及疼痛机制。
方法：他莫昔芬法建模。以不同yao物zhi疗后，监测小鼠动情周期，检测5-HT、GnRH-R、NGF、NF的水平。
结果：对照组5-HT水平明显高于造模组。GnRH-R及NGF在正常内膜、在位内膜的表达显著异位内膜。NF在正常内膜的表达显著在位内膜、异位内膜。
结论：与全量抑那通相似，半量抑那通可减缓腺肌病进展，但对动情周期影响无明显优势。全量抑那通后使用达英-35可巩固疗xiao。5-HT可能在腺肌病疼痛机制中发挥作用。
阿尔兹海默症（AD）模型
1.材料
SAMP8（老年化老鼠）小鼠（北京维通利华实验动物技术有限公司）
昆明小鼠（北京维通利华实验动物技术有限公司）
一次性（龙康鑫，001）
Aβ25-35（sigma公司）
脑立体定位仪（瑞沃德生命科技有限公司）
微量进样器（上海高鸽工贸有限公司）
2.造模方法
2.1老化模型：老化模型（SAMP8）
小鼠6月龄出现出现空间记忆障碍
2.2至损伤型动物模型：β-AP模型（侧脑室注射Aβ25-35）
选用昆明小鼠（20g-30g），Aβ25-35溶于无菌生理盐水（1mM）中，并在使用前在37℃培养7天聚集。将聚集的Aβ25-35注射到侧脑室室，坐标如下：AP: -0.5 mm，L/R : 1.0 mm，D：-2.5
mm（每次注射10 nmol 3μl生理盐水）。（PMID: 22989295）
3、实验结果
假手术组：海马形态正常，排列整齐，胞核清楚，细胞浆染色均匀，包膜完整，核仁清楚。
模型组：海马区细胞排列混乱，胞核固缩，细胞形态不规则。
（作者： 来源：）
