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常规除气方法1.吹氦脱气。使用氦气在液体中溶解度空气这一特性，在0.1 MPa压力下，大约60 mL/min的流速通入流动相储液容器10~15 min，就能有效地将溶解的空气从流动相中排除，可有效排除80%的氧气。利用一种的分布式喷射装置，一体积中的氦气可以从流动相中几乎全部体积中排
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常规除气方法1.吹氦脱气。使用氦气在液体中溶解度空气这一特性，在0.1 MPa压力下，大约60 mL/min的流速通入流动相储液容器10~15 min，就能有效地将溶解的空气从流动相中排除，可有效排除80%的氧气。利用一种的分布式喷射装置，一体积中的氦气可以从流动相中几乎全部体积中排除。这就是说，1 L氦气可以通过1 L流动相进行排气。这样的脱气方法是好的，但是我国氦气价格比较高，很少有实验室采用这种方法。
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2.加热回流法。该方法的脱气效果较好。运行时要注意冷凝塔的冷却效率，否则溶剂流失，混流相比例将发生变化。3.抽真空除气。这种方法可以用真空泵，将溶解气体降到0.05~0.07 MPa。但真空脱气将改变混合溶剂的组成，从而影响实验的重复性，故多用于单溶剂体系的分析。4.超声波除气。超声波清洗机内用超声波对欲脱气进行振荡10~20分钟。该方法的脱气效果差。5.联机通风。现商品 HPLC仪表，可与线式脱气机配套。联机除气简单，故障少，效果好。推荐购买仪器时一定要购买，有些公司为选购件，所以与仪器公司谈配置时要和公司确认。
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9毫米螺纹口样瓶如图所示，瓶盖尺寸与11 mm钳口瓶一致，适合任何能使用11 mm钳口瓶的进样器；●通用性强，几乎适用于所有自动进样器；本实用新型具有良好的密封效果，螺纹口瓶盖可以方便地取下。9毫米螺纹口样瓶配套瓶盖大头盖可以防止隔垫在运输或使用中脱落易位，减少了进样针扎到隔垫的危险；本实用新型适用于更细的进样针，保证进样针进样时不会被扎弯或折断。
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11毫米钳口样瓶及盖垫二是钳口瓶密封效果好，能有效防止样品挥发；所有通用自动进样器几乎都可用，包括 Agilent、 CTC、 Fisons、 Gerstel、 Jasco、 Perkin Elmer、 Spark、Shimadzu、 Varian等。二、尖头底衬管，不需 PU支脚，是微进样经济的选择；本研究结果表明，平底衬管进样成本较低，但进样死量较大，样品需求量较大。●高质量的聚(PP)制造，产品美观大方；·对产品设计进行改进，将瓶口内的晃动降到低；二是横纵坐标分别用数字和字母标识，便于您准确定位样品位置。
泵使用要点把装有溶剂瓶的溶剂箱放在泵上或更高的地方。对于四元泵，当使用盐溶液或时，建议将盐溶液与下方梯度阀口连接，使与上面梯度阀口连接，通道好在水或盐溶液通道的正上方。推荐用水定期冲洗MCGV通道，去除可能在阀口析出的盐结晶。开泵前，用至少两个容积(标准脱气机30 mL，微脱气机10 mL)冲洗真空脱气机，尤其是关闭一段时间后(如过夜)，以及通道中使用挥发性混合溶剂，防止溶剂瓶内的玻璃滤头(过滤器)堵塞和长菌，滤头表面有黑色或黄色污染说明发生堵塞，应立即清洗或更换。
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经常检查排液阀的白头过滤。检验方法：旋开排液阀，用水作流动相。对标准脱气机(G1322A)，流量5 ml/min的流量，如果压力超过10 bar，建议更换。对微型脱气机(G1379A)，流量2 ml/min的流量，如果压力超过5 bar，建议更换。使用低流速时，应检查所有1/16英寸接头是否有泄漏(用压力试验或液体泄漏试验)。无论何时更换泵密封垫，排液阀的虑芯也应更换。对活塞密封垫进行更换时，应检查活塞杆是否有划痕。擦伤的活塞会造成轻微的泄漏，降低密封垫的使用寿命。擦伤的活塞应尽早更换。在使用缓冲溶液时，在关闭泵之前先用水冲洗系统。如果要长时间使用0.1摩尔或更高浓度的缓冲液，好选择密封垫清洗附件，以减少密封垫和活塞杆的磨损。若使用高浓度缓冲盐，可考虑采用热水(50-60℃)冲洗盐通道，以确保系统中不存在缓冲盐残留。
改善气相色谱柱效的方法实践中，通过对载气流速度、进样工艺、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度等六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使所分析的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、检测器温度等六个方面进行了分析，并取得了良好的效果。柱效是指用较短的柱子在较短的时间内获得满意的分析结果。在实际工作中，从以下六个方面着手，对柱操作条件的选择进行了探讨，以提高柱效，减少色谱峰扩张、峰漏检测等。
载气流量选择法的气相色谱载体有：氢、氮、、氦。根据速率理论，载气速慢有利于传质，有利于组分分离，但分析时间会延长；若载气速快有利于分析速度，减小分了扩散，分离度降低；有时候为了缩短分析时间，增加流量，但是分离效果并不理想。载流速度的快慢都会降低柱效。经长期试验，发现对普通色谱仪来说，载气流量为20-100 ml/min。现在对液化气进行分析时，采用热导检测器，以氢作为载气，其流量控制为30 ml/min。用氢火焰离子化检测器分析戊烷发泡剂，所用的气体是氮气、燃烧气氢和氧气，三种体积比为氮气：氧气：氧气为1:1:10，分析效果较好。进样技术选型进样和六通阀常用于气相色谱分析。从进样技术角度出发，对进样为主进行研究。进样：若进样量在进样时为大，分离度低；保留值变化难以定性；峰高和峰面积与进样量不成线性关系，无法定量。进样与气化温度、柱容、仪器线性反应范围等因素有关。进样要在瞬时气化，控制在规定的分离要求和线性响应允许范围之内。瞬时进样方法：充填柱冲洗法：液体或固体样品溶液通常为0.01~10μ l，气体样品通常为0.11~10ml，在定量分析时，应注意其读数准确。
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