微透析分析仪的主要特点
1.提供不含蛋白质等大分子物质的游离态小分子化合物，样品因不含蛋白质、酶等大分子物质，可不经预处理直接用于测定。对药研究有重要意义。
2.不需处死动物和制备组织匀浆，不破坏机体完整性，可维持实际生理条件，消除传统药代谢研究中因组织均匀化破坏细胞隔室造成对代谢研究结果的影响，减少实验动物数量，并可获得有关药代谢中间过程的信息。(传统方法对血
微透析分析仪供应商
微透析分析仪的主要特点
1.提供不含蛋白质等大分子物质的游离态小分子化合物，样品因不含蛋白质、酶等大分子物质，可不经预处理直接用于测定。对药研究有重要意义。
2.不需处死动物和制备组织匀浆，不破坏机体完整性，可维持实际生理条件，消除传统药代谢研究中因组织均匀化破坏细胞隔室造成对代谢研究结果的影响，减少实验动物数量，并可获得有关药代谢中间过程的信息。(传统方法对血、 尿或粪便中代谢物浓度测定只能了解代谢的终产物，而不能反映中间过程)
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微透析分析仪——特点介绍
时间分辨率高，毫秒级实时检测记录
极高的检测选择性，纳米材料修饰电极实现脑内物质检测的选择性
近无损检测，电极直径小至10μ米，组织损伤小
检测时长可自由控制，几分钟-十几小时持续检测
实验对象使用范围广，可适用于脑/组织切片，细胞
系统兼容性高，可结合光遗传性、电生理等，常用研究手段
微透析分析仪——微透析技术相关问题解答
如果探针的大截留量是20000道尔顿，为什么分子量是20000道尔顿的物质的回收率不是100 %
答:分子透过膜的能力随着分子量的增加而呈对数减少。根据经验可得知，当使用大截留量是20000道尔顿的膜时，大多数分子量高达 5000道尔顿的物质可以被透过，这种情况完全依赖于分析方法的实准确性和灵敏度。
在微透析中CMA400 与 CMA402区别有哪些
答:CMA 400无脉冲，流速控制范围是1 nL/min-1 mL/min，同时控制4个注射。这个泵需要根据注射的大小进行校准。除了适用于微透析实验外，还可用于一定间隔的重复的预定量的微量注射。
CMA402的流速控制范围是0.1 uL-20 uL/min,两个注射单独运行(注射可选l mL，2.5 mL或5 mL)。每个注射的启动/停止和流速可单独设置。
这两种泵都具有“推”、“拉”的双向能力。
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