ELISA试剂盒的操作方法——间接法
以下是北京中检维康生物技术有限公司为您一起分享的内容，北京中检维康生物技术有限公司供应ELISA试剂盒，欢迎新老客户莅临。
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗
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ELISA试剂盒的操作方法——间接法
以下是北京中检维康生物技术有限公司为您一起分享的内容，北京中检维康生物技术有限公司供应ELISA试剂盒，欢迎新老客户莅临。
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二（抗）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；
6.然后用DDW洗涤。
其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。
ELISA试剂盒检测过程中的注意事项
ELISA实验通用规则
1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但要有人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用仪器的晃动功能。
ELISA试剂盒-ELISA检测原理介绍
酶联吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指将可溶性的抗原或结合到聚乙烯等固相载体上，利用抗原结合专一性进行反应的定性和定量检测方法。它是应用比较多的一种酶技术。ELISA试剂盒（ELISAKits）已成为药品和植物病理学研究中的常用诊断工具，是检测组织提取液和细胞培养液中目标/抗原的理想工具，也是重要的质量控制手段。
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