提高药生物利用度，增加效果。 生物利用度越高，药越强。口服的药进入血液循环有两个关键步骤一是溶解，二是吸收。溶解取决于药的水溶性，吸收取决于药的脂溶性。只有水溶性和脂溶性都很好的药其生物利用度才会高。运用了包合技术显著改善了氟苯尼考的溶解度，运用了促吸收技术增加药在肠道内的停留时间，从而提高了它的生物利用度。
但氟苯尼考可与四环素类，如强力联用。氟苯尼考有血液系统
氟苯尼考粉批发
提高药生物利用度，增加效果。 生物利用度越高，药越强。口服的药进入血液循环有两个关键步骤一是溶解，二是吸收。溶解取决于药的水溶性，吸收取决于药的脂溶性。只有水溶性和脂溶性都很好的药其生物利用度才会高。运用了包合技术显著改善了氟苯尼考的溶解度，运用了促吸收技术增加药在肠道内的停留时间，从而提高了它的生物利用度。
但氟苯尼考可与四环素类，如强力联用。氟苯尼考有血液系统毒性，虽然不会引起不可逆的再生，但其引起的可逆性红细胞生成抑制却比氯（已禁用）更常见。接种期或功能严重缺损的动物禁用。使氟苯尼考以分子状态包合于，大幅度增加了溶解度，常温下按氟苯尼考计可达到3000ppm，溶解速度快，搅拌即可溶解；同时，在高浓度20000ppm（以氟苯尼考计）条件下8小时不沉降，为均一乳浊液，可满足使用加药器饮水给药母液浓度的需求。本品谱广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体均有。本品口服吸收迅速，分布广泛，半衰期长，血药浓度高，血药维持时间长
氟苯尼考不宜与大环内酯类（如泰乐菌素、红、罗红、替米考星、吉他、、克拉等）、林可胺类（如林可、克林）及双萜类半合成抗生素－泰妙菌素联合用药，合用时可产生拮抗作用。
经口服给药后，迅速穿透肠壁经体循环到达靶组织，1-1.5小时即达到血药峰值浓度，消除半衰期长达17小时，一次给药后，有效血药浓度可维持40-48个小时。调节释药速度，降低毒性。在动物体内的释放是速释与缓释结合的过程。进入体内后首先被体液稀释，血液或组织中的某些成分竞争性将取代，导致的释放；同时包合材料在体内通过多种渠道被降解使得缓慢释放。这样可以防止释放过快导致局部过浓产生的毒副作用。
在病猪体温较高时，氟苯尼考可配合解热及米松使用，效果更佳。产品溶解度好、高浓度均一稳定。常温下氟苯尼考溶解度不到300ppm，且由于密度小（发泡）而容易漂浮于水面上，增大了临床使用时将其溶解在水中的操作难度。经口服给药后，迅速穿透肠壁经体循环到达靶组织，1-1.5小时即达到血药峰值浓度，消除半衰期长达17小时，一次给药后，有效血药浓度可维持40-48个小时。
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