等温核酸试剂盒
TwisAmp Liquid Exo说明
以灵活的液体形态进行实时荧光 RNA 扩增。若想要将 RPA 与 TwistDx 荧光 TwistAmp exo 探针结合使用，则推荐使用本产品。除了基本的组分，还包含强大的核酸酶（核酸外切酶 III），该酶将在扩增反应期间处理 TwistAmp exo 探针并产生实时读出。用户只需提供引物、探针、dNT
MILENIA02公司
等温核酸试剂盒
TwisAmp Liquid Exo说明
以灵活的液体形态进行实时荧光 RNA 扩增。若想要将 RPA 与 TwistDx 荧光 TwistAmp exo 探针结合使用，则推荐使用本产品。除了基本的组分，还包含强大的核酸酶（核酸外切酶 III），该酶将在扩增反应期间处理 TwistAmp exo 探针并产生实时读出。用户只需提供引物、探针、dNTP 和模板。
非常适用于：实时荧光 DNA 检测，便于使用不同的 RPA 反应体积或改变组分比例
Product code: TALQEXO01
等温核酸试剂盒分类
目前新的等温扩增检测技术。以此为基础的TwistAmp 核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。该技术对硬件设备的要求很低，特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物防御和农业等领域。常规PCR必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而PCR仪本质上就是一个控制温度升降的设备。RPA反应的适宜温度在37°C - 42°C之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快PCR的速度。
FAQ
1 RPA能实现多重化吗
可以。RPA技术支持在同一个管中同时进行多个扩增反应。不过，多重化的引物组合需要精心设计，以便每个引物都能同样有效的工作。需要注意的是，RPA反应的引物总量(nmol)不要超标太多。如果在一个反应中使用两个以上的扩增引物，就应该控制不同引物的量。另外，我们应当事先考虑好检测多个扩增事件的探针、设备以及荧光团的兼容性。
如何提高扩增曲线的可重复性
优化扩增曲线考虑以下因素: 对于低拷贝数模板，不稳定扩增可能是因为达到检测限或者是反应混匀程度不同（未混匀的反应扩增效率不佳）。另外，在低温情况下存贮，重组酶和辅助蛋白在50%甘油情况下形成沉淀,也是可能导致不稳定扩增的原因。所以，20x核心反应mix在室温下解冻并震荡涡旋将使其成为液体，不影响其功能,并且有效提高扩增效率。不稳定扩增也可能是因为master mix量不足，在加入体系前，用户必须保证震荡后20x核心反应组分均一。
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