药品展会仪
一、药品追溯及UDI相关法规及实施进展概览；
概述药品追溯体系新规、UDI相关法规发布进展及动态。通过概览美国《药品供应链安全法案（DSCSA）》和欧盟《反假药指令（EU-FMD）》药品追溯系统及UDI法规的发展历史，来比较国内外体系的区别，同时介绍欧盟、美国、俄罗斯等国药品追溯平台系统概况，各国UDI数据库及实施进展等。从而
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药品展会仪
一、药品追溯及UDI相关法规及实施进展概览；
概述药品追溯体系新规、UDI相关法规发布进展及动态。通过概览美国《药品供应链安全法案（DSCSA）》和欧盟《反假药指令（EU-FMD）》药品追溯系统及UDI法规的发展历史，来比较国内外体系的区别，同时介绍欧盟、美国、俄罗斯等国药品追溯平台系统概况，各国UDI数据库及实施进展等。从而为制药企业和企业提供合规准备及系统建设新思路。
药机展会仪
如何建立基于GS1标准的合规药械供应链安全追溯体系
凭借十余年追溯经验积累，深度剖析建立合规追溯系统对药品//全供应链安全及企业国际化市场战略实施的必要性；结合法规、应用实例及GS1标准讲解生产企业如何实施建立合规的药品追溯及UDI系统，以及应用UDI服务全生命周期管理及企业供应链数字化。
药品追溯
一方面，《监督管理条例》（第739号令）于近期出台，《注册管理办法》、《生产监督管理办法》、《经营监督管理办法》以及《体外注册管理办法》4项办法修订草案相继公开征求意见，系列新规明确提出注册人、备案人应当加强全生命周期质量管理，建立产品追溯和召回制度，并鼓励供应链各方利用标识建立信息化追溯体系，实现药产品可追溯。
药品追溯观看机会
机会来了！为帮助药械供应链各方更好的理解药械监管和建设的相关法规要求，帮助企业建立合规药械供应链安全追溯体系，北京嘉华汇诚科技股份有限公司将于第60届国际制药机械博览会CIPM期间举办同期会，届时，具有药械追溯系统成功搭建经验的将从法规解读、体系搭建方面，结合海量成功案例，对药品及追溯体系建设的实施进行细致、可行的理论和实践探讨。
具体会议安排如下：
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