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梅州纳升级流速消耗品公司免费咨询「多图」

想了解SCIEX耗材等相关信息,可以来电广州联方实验器材有限公司纳升级流速消耗品公司 OPSIs使得质谱更加简单,而且经常避免了 HPLC的复杂程度,即使是初级用户也能迅速掌握质谱的使用。使用者只需使用 OPSI探针接触样品,几秒内就可以确定其化学成分和大致比例。OPSI简单,价格低廉,易于与现有的 SCIEX质谱仪集成。本发明的质谱仪、使用方便、成像分辨率高,可作为材料
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OPSIs使得质谱更加简单,而且经常避免了 HPLC的复杂程度,即使是初级用户也能迅速掌握质谱的使用。使用者只需使用 OPSI探针接触样品,几秒内就可以确定其化学成分和大致比例。OPSI简单,价格低廉,易于与现有的 SCIEX质谱仪集成。本发明的质谱仪、使用方便、成像分辨率高,可作为材料科学、生物、化学等领域应用的一种有效工具。

早先的质谱仪主要用于同位素测定和无机元素分析,二十世纪四十年代后开始用于有机物分析,六十年代GC-MS联用仪的出现,使得质谱仪的应用领域大大扩大,开始成为有机物分析的重要仪器。随着计算机技术的应用,质谱分析方法发生了很大的变化,使得它的技术更成熟,使用更方便。八十年代以后出现了一些新的质谱技术,如快原子轰击电离子源、基底辅助激光解吸电离源、电喷雾电离源、大气压化学电离源、液相色谱-质谱联用仪、感应耦合等离子体质谱仪、富立叶变换质谱仪等。这种新的离子化技术和新的质谱计使得质谱分析有了很大的进步。如今,我们来对比一下这些质谱仪的优缺点,让您更了解每种仪器的特性,以便您在以后的工作中能够选择好的质谱仪。

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四极杆质谱计QMS是质谱、定量能力突出的质谱仪,在GC-MS中占绝大多数。 好处:设备简单,成本低;操作简便;具有 SIM功能的量化功能;在大多数的测试标准中都使用了仪器设备。 劣势:没有串联能力,定不足;分辨率较低(单位分辨率),同位素与其它离子干扰近似存在;慢速;低质量上限(小于1200 u)。





四极离子阱, QTrap从技术上讲,传统的 QQQ四极杆增加了辅助射频,可以做选择性激发;或者从功能上来说,给 QQQ提供了多级串级功能。优点:具有 MRM、 SRM、中性丢失和多级串级功能,非常适合未知样品的结构分析。劣势:或者是分辨率太低代表产品:ABI/Sciex,QTrap5500系列质谱:世界上灵敏的离子阱系统。线形离子阱, Linear Ion Trap增强版的3D离子阱好处:与传统的3D离子阱相比,灵敏度提高了10倍以上;多层系列质谱。劣势:与 QqQ相比, MRM或中性丢失等特征群筛选功能不能进行。代表产品:Thermo公司的 LTQ XL线性离子阱质谱仪:增强的二维线性离子阱质谱仪,具有的灵敏度和超快的循环时间,能保证在的时间内,以少的样本获得的质谱信息。

线性与三维离子阱的比较研究这一对比也许是见的一幕-线型离子阱的灵敏度、分辨力、速度、通量等指标都优于传统的3D离子阱。线型离子阱市场严重蚕食了3D离子阱市场,尤其是在质谱市场,由于用户爱追新潮、求大求好,线型离子阱在市场上非常受欢迎。但事实上,线型离子阱在国外并不流行,尤其是一些老用户,因为习惯了离子阱的指标,对于价格高的线型离子阱并不太流行,尤其是一些离子阱老用户,对于价格高的线型离子阱来说,价格高的线型离子阱就不太流行了。四极杆飞行时间串联质谱, QTOFQMS采用 QMS作为质量过滤器, TOFMS作为质量分析工具。





六通阀的正确使用与维护①样品进样前,要用0.45μ的滤膜过滤,以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢,不要停留在中间位置,否则流动相受阻,使泵内压力急剧上升,甚至超过了泵的压力;再转到进样位置,过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留,每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗,或先用溶样溶剂冲洗,再用清水冲洗。

有关流动相1.无过滤的流动相由于柱塞、密封环、气缸体和单向阀等杂质颗粒都会磨损,因此,应该预先清除流动相中的任何固体颗粒。好的流动相是在玻璃容器中蒸馏,而通常的过滤方法是滤过,可以使用 Millipore滤膜(0.2μ m或0.45μ m)等过滤器。泵入口处应接砂滤棒(或片)。应该经常清洗或更换输液泵的滤器。泵用后不能及时清洗移动相中不得含有腐蚀性物质,含有缓冲液的流动相不能留在泵中,特别是当泵停泵过夜或更久时。若含有缓冲液的流动相留在泵中,可能会析出盐的微晶,如上述固体颗粒那样损坏密封环和柱塞,甚至只是因为溶液处于静止状态时,会析出。所以,必须用纯水将泵完全清洗干净,然后换成适合于保存色谱柱和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相,可能是或-水)。






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不完全分离

①一些峰相重叠,不能分开。治理措施:降低载风量,减少进样量,降低柱温。对能原能完全分离,用一段时间后便不能完全分离,说明固定液流失了,柱子寿命已长,需要更换固定液。②过长的分离时间导致晚馏出的峰变平。处置:可通过升高柱温来解决。③检测器灵敏度太低,无法检测含有少量成分的成分。解决办法:可增加进样量,提高检测器灵敏度等方法。



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五峰形不规则

①出现拖尾峰。方法:采用强极性固定液,去除担体活性,提高柱温解决。②出现平顶形或锯齿状峰。通过减少进样量、提高柱温和载气流量等方法解决。此外,当放大器输入饱和时,也会形成平。


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