选择素elisa试剂盒的实验原理
选择素elisa试剂盒是一类异亲型结合、Ca2+依赖的细胞粘着分子，能与特异糖基识别并结合。主要参与白细胞与血管内皮细胞之间的识别与粘着。
实验原理：
将目标包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，然后加入微生物化的目标，将未结合的生物素洗净后，加入HRP标记
支原体检测
选择素elisa试剂盒的实验原理
选择素elisa试剂盒是一类异亲型结合、Ca2+依赖的细胞粘着分子，能与特异糖基识别并结合。主要参与白细胞与血管内皮细胞之间的识别与粘着。
实验原理：
将目标包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，然后加入微生物化的目标，将未结合的生物素洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶1标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV（%）=SD/mean×100
批内差：取同批次选择素elisa试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10% Inter-批间差： CV<13%
经测定，试剂盒在X期内按推荐温度保存，其活性率小于5%。为减小外部因素对试剂盒前后检测值的影响，实验室的条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可人为误差。
选择素elisa试剂盒识别的配体都是一些寡糖基团，迄今为止发现的配体都是一些具有唾液酸化路易斯寡糖(s-Le，siaglyl-Lewis)或类似结构的分子。一种寡糖基团可以存在多种糖蛋白和糖脂分子上，并分布于多种细胞表面，因此选择素分子配体在体内分布较为广泛。
病毒核酸提取就像'针尖上跳舞'
检验的首要一步是病毒核酸提取，这也是zui危险的一步，需要在专门的生物安全二级实验室里进行。检测人员要在清洁区穿戴两套防护服、两副乳胶手套，戴护目镜，穿靴套，前后穿过6道门，才能到达核心实验区，病毒核酸提取就像是“针尖上的舞蹈”。“每次脱下防护服，衣服都湿透了。在2—4个小时的病毒核酸提取实验过程中，一般都会安排两人一组进行检验，既是规定要求，也是防止工作人员在密闭的负压实验空间里出现意外。
新冠核酸检测是对病例确诊的标准之一，是病例早发现、早诊断、早隔离、早cure的关键，也是对传1染源隔离cure和密切接触者医学观察的基础。
新冠感1染人体后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖， 因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感1染病毒。在感1染一段时间以后（一般是7-10天），人体会产生针对病毒的特异性抗1体，所以用免1疫学检测方法能够检测这些特异性抗1体，判断人体是否感1染过病毒。这就是病毒的核酸检测与抗1体检测。与抗1体检测相比，核酸检测更加灵敏，也是实验室检测的“金标准”。
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