缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样,这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说,它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换,也称转换。不常见的是易位,也称颠换,它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao
IDH2(R172G) mutated
缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样,这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说,它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换,也称转换。不常见的是易位,也称颠换,它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。
武汉纽斯特生物科技有限公司(WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd),系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
Egfr (l861q)目录编号: 26077基因符号: egfr/her1/erbb1描述: anti-egfr (l861q)鼠标单克l隆抗l体
背景: egfr 是表皮生长因子家族的酪氨酸激酶结合受体配体,激l活多种信号通路,将细胞线索转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号级联,包括 theras-raf-mek-erk,pi3 kinase-akt,plcgamma-pkc 和 stats 模块。肺l癌与大便失l禁有关。免l疫原: 一种来自 egfr 内部区域的合成肽,包括人源的 l861q 的变异。1:50-1:200浓度: 1 mg/mlhost: mousecloality: monoclonalpurity: 从 ascitesformat: 纯化的 ascitesformat: 保存缓冲液: 防腐剂: noctitution: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +),ph7.4,150mm nacl,50% 甘油物种反应性: 识别 egfr (l861q) ,但不识别脊椎动物的野l生型 egfr。贮存条件: 存放在摄氏零下20度。避免冻结/解冻循环。
Erbb2(v777a)目录编号: 26080基因符号: erbb2/her2/neudeion: anti-erbb2(v777a)鼠标单克l隆抗l体
背景: erbb 家族是由质膜结合受体酪氨酸激酶组成的。大约30% 的乳l腺癌都有 erbb2基因的扩增或过度表达。Her2是由 erbb2编码的,erbb2是一个已知的原癌基因,位于人类17号染色体的长臂上(17q21-q22)。Her2蛋白在细胞膜上形成团簇,可能在肿l瘤发生中发挥作用。 erbb2蛋白的突变,包括 v777a,已在人类癌l症中发现。免l疫原: 一种围绕 erbb2蛋白777a 密码子的合成肽
EGFR(E746-A750)del
目录号:26235
基因符号:EGFR/HER1/ERBB1
描述:抗EGFR(E746-A750)del小鼠单克l隆抗l体
免l疫原:由
EGFR的内部区域,包括
删除E746-A750,人类起源。测试应用:ELISA、WB
推荐稀释:
ELISA:1:1000-1:5000
白:1:500-1:1000
浓度:1mg/ml
(作者: 来源:)