综合药品稳定性试验箱操作步骤：
A、药品稳定性试验箱操作
1.接通试验箱供电电源。
2.打开电源开关。
3.设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1.在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可
步入式药品稳定性试验箱厂家
综合药品稳定性试验箱操作步骤：
A、药品稳定性试验箱操作
1.接通试验箱供电电源。
2.打开电源开关。
3.设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
B、温湿度记录仪参数设置
1.在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
2.打印参数设置范围 综合药品稳定性试验箱应用于工业、航天工业、自动化零组件汽车 部件、电子电器件、塑胶、化工、制药工业及相关产品之耐热、耐寒测试，为产业界提供大型零件，半成品，成品之大型温度测试环境空间，适合于测试产品量多、体积大之试验设备。综合药品稳定性试验箱将使用的行业范围：一般分为：生物制药研发、厂、成品药厂、化妆品、中药、奶粉及这七种行业。
药品光照稳定性试验箱校准的步骤如下：
一、更换新配件序号不同时
二、依设备之不同而异
三、如更新时附有使用者拟使用之新功能
四、如新用途未经测试确校时
药品光照稳定性试验箱主要是针对于本产品适用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业等，通过检测来判断产品的性能是否仍然能够符合预定要求，以便产品设计、改进、鉴定及出厂检验用。
如何来确保药品稳定性试验箱的稳定呢
一、药品稳定性试验箱选材：
在制作药品稳定性试验箱时要选择、高规格的材料。因为药品稳定性试验箱本来属于温度产品，所以用的材料必须要耐高低温，抗老化。
二、药品稳定性试验箱零部件：
作为稳定性高的药品稳定性试验箱的零部件，无疑是要使用进口。因为普通的零部件质量无法得到保障，若是一台仪器零部件总是出现损坏，那么设备寿命也将大打折扣。
三、药品稳定性试验箱出厂之前的检测：
每次药品稳定性试验箱出厂之前，我们均会对设备做一个出厂检测，测试产品的稳定性，记录数据。时间应在三天至一星期左右，只有确保无疑之后，才可发货。
药品试验箱具有PID自动演算功能，温、湿度控制更为、稳定具有基于以太网的远程监控功能，50组程式满足制药企业的试验所需箱温度保护，压缩机过电流保护，压缩机过压力保护，缺水保护，加热器过热保护，故障发生时声光报警。还有就是要注意在停用期间保持每隔一段时间就为设备通一次电，以避免在再次开启设备进行试验的时候出现性能不稳定的情况。药品试验箱同时配备可见光及近紫外灯管，独立控制光源种类，并能适时打印和记录可见光照度和近紫外辐射度;可见光和近紫外直接设定，自动变频控制。
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