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合肥火焰光度计厂家「多图」

注意事项 仪器停止工作时,应关闭仪器电源开关,再切断电源。一定润洗吸收池,并将吸收池外的多余液体擦拭干净,用空白溶液归零。为了避免仪器积灰和沾污,在停止工作的时间里,用防尘罩罩住仪器,同时在罩子内放置数袋防潮剂,以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污, 影响仪器日后的工作。安徽科器欢迎您的咨询,我们将竭诚为您服务。 分光光度计测蛋白质
火焰光度计







注意事项

仪器停止工作时,应关闭仪器电源开关,再切断电源。一定润洗吸收池,并将吸收池外的多余液体擦拭干净,用空白溶液归零。为了避免仪器积灰和沾污,在停止工作的时间里,用防尘罩罩住仪器,同时在罩子内放置数袋防潮剂,以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污, 影响仪器日后的工作。安徽科器欢迎您的咨询,我们将竭诚为您服务。














分光光度计测蛋白质


蛋白质的直接定量(UV法)

  这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。选择Warburg 公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除320nm 的“背景”信息,设定此功能“开”。与测试核酸类似,要求A280的吸光值至少大于0.1A,优异的线性范围在1.0-1.5 之间。实验中选择Warburg 公式显示样品浓度时,发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上,只要观察A280的吸光值的变化范围不超过1%,表明结果非常稳定。漂移的原因是因为Warburg 公式吸光值换算成浓度,乘以一定的系数,只要吸光值有少许改变,浓度就会被放大,从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说,速度快,操作简单;但是容易受到平行物质的干扰,如DNA的干扰;另外敏感度低,要求蛋白的浓度较高。







光度计具有定量测量、波长扫描、时间扫描、多波长测试高阶功能,具有、高分辨率、低噪声、低杂散光的特点。具有记忆功能,能在再次开机时恢复测试状态,并记忆已测试的相关数据、图谱曲线。分光光度计的使用事项:比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。仪器使用一定周期后,内部会积累一定量的尘埃,zui好由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作,同时将各发热元件的散热器重新紧固,对光学盒的密封窗口进行清洁,必要时对光路进行校准,对机械部分进行清洁和必要的润滑,zui后,恢复原状,再进行一些必要的检测、调校与记录。







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