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UPLC和HPLC的区别
与传统的高效液相色谱(HPLC)相比，UPLC具有高分离度(ultra resolution)、高速度(ultra speed)、高灵敏度(sensitivity)等优势。在全方面提升HPLC的速度、灵敏度和分离度诸的同时，保留其原有的实用性及原理。
其显著的优势是可以缩短
高效液相色谱费用
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视频作者：北京通恒科技有限公司
UPLC和HPLC的区别
与传统的高效液相色谱(HPLC)相比，UPLC具有高分离度(ultra resolution)、高速度(ultra speed)、高灵敏度(sensitivity)等优势。在全方面提升HPLC的速度、灵敏度和分离度诸的同时，保留其原有的实用性及原理。
其显著的优势是可以缩短分析时间，提高工作效率。
使用UPLC确实能明显缩短分析时间，提高了效率（如某有关物质分析方法，使用HPLC运行一针是75分钟，UPLC完全可以在10分钟内搞定），分析效率提高将近7.5倍。
当然了，分析效率提高这么多，其配套设备肯定也不是闹着玩的。UPLC需要小颗粒杂化填料（1.7um）的色谱柱、更高耐压（达15000Psi）、低系统体积的输液单元。
高效液相色谱基本原理
液相色谱根据分离机理的不同可分为：
液固吸附色谱
液液分配色谱
离子交换色谱
离子对色谱法
分子排阻色谱(或凝胶渗透色谱)
（一）液-固吸附色谱
流动相为液体，固定相为固体吸附剂，根据物质吸附作用的不同来分离物质。
（二）液-液分配色谱
流动相和固定相都是液体的色谱法即为液-液色谱，是利用样品组分在两种不相溶的液相间的分配来进行分离。一种液相为流动相，另一种是涂于载体上的固定相。
流动相极性小于固定相极性的液-液色谱法称为正相分配色谱法。
流动相极性大于固定相极性的液-液色谱法称为反相分配色谱法。
（三）离子交换色谱
（四）离子对色谱法
（五）分子排阻色谱法
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？
①筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。
②存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子
③可能柱超载，减少进样量。
通恒——生产、销售高效液相色谱，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎各位同仁合作共创。
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