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基准问题
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题会增加测量误差，有时甚至导致仪器不能正常使用。
1、当遇到基线问题时，应该先检查仪器状态是否有变化，近期是否有新的换气瓶和设备配件。
2、如果有替换或者情况发生了变化，首先要检查基线问题是否是由
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基准问题
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题会增加测量误差，有时甚至导致仪器不能正常使用。
1、当遇到基线问题时，应该先检查仪器状态是否有变化，近期是否有新的换气瓶和设备配件。
2、如果有替换或者情况发生了变化，首先要检查基线问题是否是由这些变化引起的，一般而言，这种变化往往是产生基线问题的原因。有人在工作中遇到过这样的情况：新的气体纯度不够，在换载气后，基线逐渐升高(由于空气净化管的原因，基线不能立即改变)。次日通电后，基线很高，并伴随着基线强烈的抖动，所有的峰位湮没在噪声中，无法检测到。经检查，问题出现在新换的载气上，经再次更换载气后，立即恢复正常。
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3、在排除上述可能引起基线问题的原因后，应检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯)；
4、石英棉是否该被替换；
5、衬管是否干净。值得注意的是，清洗内衬时可先用试样 zui后定容溶剂充分浸泡，再用超声波清洗几分钟，然后放入高温炉加热至高于工作温度的温度， zui后重新安装。
6、另外，检测器的污染也会导致基线问题，可采用清洗或热清洗方法解决。
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充填气相色谱柱通常简称填充柱，在实际分析工作中应用十分广泛。根据资料统计，每天的色谱分析工作中80%的工作都是用填充柱进行的。充填柱虽然在分离效率和分析速度上优于毛细管柱，但其制备方法相对简单，定量准确，尤其在一些分析领域(如气体分析、微量水分析)有的用途。就开发而言，虽然毛细管柱有逐渐取代填充柱的趋势(例如，一些日常分析使用 PLOT柱来替代过去常用的气固色谱填充柱)，但至少在当段时间内，填充柱仍然是一种非常有用的分析分离方法。
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充填柱主要分为气固色谱柱和气液色谱填充柱。固定相是色谱柱的关键部分。这一节我们先介绍柱管的选择及处理方法，然后分别着重于气固色谱柱和气液色谱柱中固定相的内容。
充填柱管选型及处理
常用不锈钢管、铜管、铝管、铜管、铜管、铜镀镍管、玻璃管和聚四氟乙烯管等[1-5]。以前人们很少使用铜管和铝管，因为催化活性很强，容易变形。一般在2~4毫米的填充柱内径进行分析时，填充柱的内径可以大一些，一般是5~10 mm。可以选择1~5 m的长度。圆柱可以是螺旋状或 U形的形状。采用后一种方法容易得到较高的柱效。若采用螺旋式结构，则应注意柱圈径的大小对柱度有一定的影响[3-6]，一般柱圈径应该是柱圈直径的15倍。
硅胶
硅是一种强的固体氢键结合体，其化学成分为SiO2×nH2O。产品品种有细孔硅胶、粗孔硅胶、多孔硅球等。GC应用较多的是粗孔硅胶，其孔径80~100 nm，比表面积近300m2/g，可用于分析N2O、SO2、H2S、SF6、CF2Cl2及C1~C4烷烃等。硅的分离能力主要取决于孔径的大小和含水量。在使用之前通常需要处理。方法：市售的色谱硅胶，在200℃活化处理2 h后即可使用；如果使用市售的非色谱硅胶，用6 mol/L盐酸浸泡硅胶2 h，然后用水冲洗至无Cl-离子。干燥后放入马弗炉内，在200~500℃高温烧活化2 h后冷却取出，储存于干燥处备用。
氧化铝
氧化铝有五种不同的晶型，主要是γ型，中等极性，主要用来分析C1~C4烃类及其异构体，在低温条件下还可以用来分离氢的同位素。氧化铝具有良好的热稳定性和机械强度，但随着含水量的增加，活性发生了很大的变化[7]。因此，在使用前必须进行活化处理(450~1350℃灼烧2 h)。在使用过程中，为了保持水分的稳定，载气可以先通过含有结晶水的硫酸钠(或硫酸铜)进入色谱柱。对氧化铝进行了氢氧i化钠处理后，可在320~380℃柱温下分析碳氢化合物C36，其峰形非常好。
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