等温核酸试剂盒
Milenia HybriDetect 2 横向流动试纸条可用于检测在 TwistFlow Salmonella 或 TwistAmp
说明
Milenia HybriDetect 2 横向流动试纸条可用于检测在 TwistFlow Salmonella 或 TwistAmp nfo 试剂盒与 TwistAmp nfo 探针及带标记扩
TwistAmp Liquid Exo公司
等温核酸试剂盒
Milenia HybriDetect 2 横向流动试纸条可用于检测在 TwistFlow Salmonella 或 TwistAmp
说明
Milenia HybriDetect 2 横向流动试纸条可用于检测在 TwistFlow Salmonella 或 TwistAmp nfo 试剂盒与 TwistAmp nfo 探针及带标记扩增引物结合使用下生成的扩增产物。Milenia HybriDetect 2 横向流动试纸条可同时检测带 FITC/FAM、生物素配基标记的两种不同扩增子。
Product code: MILENIA02
每盒包含 100 个专门为 RPA 客户生产的试纸条
无需扩增后纯化或杂交
无需使用仪器
两条检测线（外加质控线）可实现多个分析物的检测
与 TwistAmp nfo 和 TwistFlow Salmonella 试剂盒完全兼容
核酸试剂盒
怎样检测样本中的病毒？
在检测血液样本时，运用人工合成的抗原，通过与样本中的特异性进行抗原结合反应并转化成可视信号来进行测定。目前，已批准的病毒检测试剂盒有胶体金法和磁微粒化学发光法，胶体金法将反应结果形成肉眼可见的条带，检测时间较短，一般15分钟左右可以出结果，磁微粒化学发光法通过反应过程中的光信号进行检测，灵敏度高于胶体金法，检测过程一般需要半小时。
RPA技术主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°C左右。
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。RPA扩增的基础体系(TwistAmp Basic)含有DNA扩增所需的所有试剂，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，产物纯化后可用于下游研究。
在这个基础体系中添入不同的酶和探针，就可以实现多样化的RPA应用。举例来说，TwistAmp exo结合了exo探针技术和核酸外切酶III，能实现数据的实时读取，就像荧光定量PCR一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、核酸外切酶III和逆转录酶结合起来，可以一步实现RNA模板的实时扩增。
数字PCR法和荧光PCR法的关键区别在于检测结果的定量和相对定量差异。据了解，现阶段数字PCR试剂和机器相价格加高（一台仪器近百万元），在SARS-CoV-2检测中的优势并不大。
不过，由于具备自动化程度更好、耗时更短等技术优势，国内多家掌握了数字PCR技术的核酸试剂研发企业正在尝试开发适用于SARS-CoV-2检测的相关试剂盒。
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