武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；oryzae)的Harpin蛋白编码基因hrf1转化水稻,获得的转基因株系NJH12能够提高对水稻稻瘟病、水稻白叶枯病和干旱的抗性。可以开展各类动、植物
启动子筛选
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；oryzae)的Harpin蛋白编码基因hrf1转化水稻,获得的转基因株系NJH12能够提高对水稻稻瘟病、水稻白叶枯病和干旱的抗性。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
棕榈油酸(C16:1Δ9)和顺式十八碳烯酸(C18:1Δ11)等ω-7脂肪酸具有重要的食品营养、保健与工业应用价值。本文构建了来自富含ω-7脂肪酸的猫爪藤(Macfadyena ungui s-cati)ACP-Δ9脱氢酶基因(Muc ACP-Δ9D)的植物组成型表达载体,农介导转化.本研究旨在通过对根癌农侵染洋葱表皮细胞的条件进行优化,从而建立一种新的瞬时表达系统,并将其应用于玉米In5-2启动子的功能区域的分析中,明确In5-2启动子的乙酰类化合物诱导元件的具体位置。..
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉（直径为1μm），加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液，取100μL放在含有1。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
:研究MAGI3对细胞黏附连接关键蛋白E-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响,为探讨MAGI3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制提供线索。方法首先采用Western印迹方法检测过表达MAGI3后E-cadherin蛋白表达条带的迁移变化,.进一步利用农介导法将Bet／ProT2转人粳稻‘日本晴’，鉴定结果表明，BetlProT2基因已经整合到‘日本晴’的基因组中并有效表达。..
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；花色苷(anthocyanins)是一种重要的天然水溶性色素,广泛存在于植物的根、茎、叶、花、果实等的细胞液中,从而使其呈现出红色、兰色或紫色等颜色。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
构建了植物表达载体pBRSAg，该载体具有完整的植物表达元件，CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告基因gus和植物选择标记基因hpt，适用于农的转化；武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司。通过冻融法将重组质粒pBRSAg转入根癌农LBA4404中，利用农介导法转化叶盘，经筛选培养获得植株。抗性植株经GUS染色和PCR检测为阳性，初步表明表面抗原基因在中得到表达。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；它主要是以三乙酰甘油(TAG)形式存在,而TAG的主要功能和经济价值是由脂肪酸组成的不同决定的。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
植物开花在植物的生命周期中起着重要的作用,植物通过开花途径使植物由营养生长阶段向生殖生长阶段转换。花期的调控与植物的生物量有着密切的关系,在农业发展历史中,农业生产者通过打顶技术来控制作物的开花进而来提高作物的产量已在农业生产中发挥着重要的作用。因南芋一号(NY-1)不开花,本以菊芋品种青芋二号(QY-2)为试材,在温室进行土培实验,研究了去花处理对青芋二号(QY-2)块茎干物质和糖分含量分配的影响。已有研究表明转录因子NF-YB家族参与了植物的花期调控的光周期途径和逆境调控。我们从菊芋中分离了五条NF-YB转录因子(南芋1号,NY-1),并对其在菊芋全生育期去花处理和幼苗干旱、高盐胁迫条件下的组织特异性表达进行了分析,并通过农介导转化拟南芥对其功能以及亚细胞定位进行了初步分析。主要研究结果如下：1.去花处理实验结果表明,叶片中主要糖分是还原糖,块茎、茎中主要是非还原糖。研究结果如下：1实时荧光定量PCR结果显示,在SMV诱导4h、8h、24h、48h时,GmTLP1基因在转录水平上的表达量明显上升,说明在mRNA水平上该基因是响应SMV诱导的,并且响应模式为双峰模式。青芋二号(QY-2)在开花期时总生物量达到值,之后地上部生物量减少,地下部由于此时块茎正处于膨大生长阶段,生物量继续增加。
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