药品工业洁净厂房应设置净化空气调节系统自动监测与控制装置，包括参数检测、参数与设备状态显示、自动调节与控制、工况自动转换、设备连锁、自动保护与报警、能量计量以及监控与管理等。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45%-60%。系统设置应优先满足生产工艺要求，并应根据建筑物的功能与标准、系统类型、设备运行以及节能要求等因素，通过技术经济比
无菌室净化工程设计
药品工业洁净厂房应设置净化空气调节系统自动监测与控制装置，包括参数检测、参数与设备状态显示、自动调节与控制、工况自动转换、设备连锁、自动保护与报警、能量计量以及监控与管理等。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20～24℃，相对湿度为45%-60%。系统设置应优先满足生产工艺要求，并应根据建筑物的功能与标准、系统类型、设备运行以及节能要求等因素，通过技术经济比较确定。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
由于药品洁净室使用环境复杂，如固体制剂车间粉尘较多、原料生产过程中可能有危险的溶媒散发，并且大部分药品洁净室需要经常消毒，所以对洁净室的环境空气有些影响，因此要求传感器和执行器对应不同的生产环境选用与之匹配的防护形式，以避免传感器的测量精度受损。面涂层选用具有双组分、坚固通用的环氧涂层，通过的配方提供了对众多化学品的防护功能，还有和易清洁性能。
FFU风机过滤单元设计数量按照净化要求的换气次数进行计算。由于洁净冷库对制冷有要求，总风量要求会大于普通该级净化区域的要求，同时考虑到冷库温度的均匀性与可靠性，采用FFU满布率达到60%以后，使房间气流达到层流的要求。
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