洁净室压力控制方法，包括：独立的回风压力控制系统，仅提供一般的洁净室空调系统，以实现温度，湿度和压力的控制。由于差压控制系统所需求的结果发回，以调节排出空气的量，因此降低了系统的稳定性。对于系统内的许多因素影响的变化和压力控制要求严格的洁净室中的压力，可使用两种空调系统。其中恒定的风量空调系统中，室内温度和湿度控制;另一个系统主要用于控制在洁净室的压力。由于由单独的系
车间洁净工程
洁净室压力控制方法，包括：独立的回风压力控制系统，仅提供一般的洁净室空调系统，以实现温度，湿度和压力的控制。由于差压控制系统所需求的结果发回，以调节排出空气的量，因此降低了系统的稳定性。对于系统内的许多因素影响的变化和压力控制要求严格的洁净室中的压力，可使用两种空调系统。其中恒定的风量空调系统中，室内温度和湿度控制;另一个系统主要用于控制在洁净室的压力。由于由单独的系统提供的压力控制，易于调整，不会影响室内的温度和湿度控制。
洁净工程执行标准：国内标准,洁净厂房设计规范 GB50073-2001，医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP药品生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010洁净室分类主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘无菌）工业洁净室和生物洁净室，其实都属于洁净室，本质上的区别主要是一个针对无尘，一个针对无菌两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子，工业半导体，集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业，脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药，工业医院手术室，食品，化妆品，饮料产品消费，理化检验室，血站等。
洁净室的洁净度往往受到气流的影响，换言之，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。洁净工程按用途分类：工业洁净室，以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。洁净工程执行标准：国内标准,洁净厂房设计规范 GB50073-2001，医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP药品生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010。
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