基因枪法的优点是无宿主限制，受体类型广泛，操作迅速、简单，能有效地转化质体。由于取材广泛，金属微粒的喷射面广，转化频率高，所以具有广泛的应用前景。缺点是转化的DNA部分片段太大时DNA部分片段容易断裂，基因枪转化过程中，同源序列可通过DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA的相互作用，导致转录或转录后水平的基因沉默。另外，外源DNA往往成簇地整合到受体基因组中，而且可能以
植物转基因载体
基因枪法的优点是无宿主限制，受体类型广泛，操作迅速、简单，能有效地转化质体。由于取材广泛，金属微粒的喷射面广，转化频率高，所以具有广泛的应用前景。缺点是转化的DNA部分片段太大时DNA部分片段容易断裂，基因枪转化过程中，同源序列可通过DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA的相互作用，导致转录或转录后水平的基因沉默。另外，外源DNA往往成簇地整合到受体基因组中，而且可能以多种方式发生重排，所以转化体中的外源基因常常是多拷贝的。但对于这些不足，目前已有研究者在研究其机理并寻求解决办法。
脂质体法
是用带正电荷的脂质体作载体携带外源基因，与带负电荷的细胞膜融合，把外源基因导入细胞。用脂质体法转化原生质体，其毒性较电1击法和PEG法小，且适于运输大分子DNA穿过质膜。
Antonelli等（1990）用该法将基因组DNA转入BMS玉米原生质体，获得转化了的再生愈伤组织，转化率高达8%。
脂质体法的优点是转化受体为单个细胞，易于筛选，不易形成嵌合体，对于原生质体再生能力好的植物品种，是非常好的转化方法。
腺病毒表达
腺病毒系统是很受欢迎的可以在任何哺乳动物细胞中有效瞬时表达的基因递送平台。对于难转染的细胞，如原代或非分裂细胞，采用病毒递送外源基因的方式是非常有效的选择。钟鼎生物采用293A腺病毒包装细胞系（含有腺病毒包装所必需的E1基因序列，是专为生产腺病毒和进行滴度测定而建立的），用于高滴度的copy缺陷型（E1和E3缺失）腺病毒的生产，以进行外源基因的表达。腺病毒感1染几乎所有的细胞类型，除了一些抗腺病毒感1染的淋巴1瘤细胞。腺病毒是研究原代非增殖细胞基因表达的zui佳系统，它可以使转化细胞和原代细胞中得到的结果直接进行对比；不整合到染色体中，无插入致突变性。能有效进行增殖，滴度高：腺病毒系统可产生108 pfu/ml原液，浓缩后可达1010-1011 VP/ml，这一特点使它非常适用于基因cure。
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