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微透析系统

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目前测定回收率的方法主要有以下几种：1，外标法计算被测物质相对浓度的变化时, 可简单地采用体外回收率法。测定宜在取样后立即进行, 将探针放入已知浓度的标准溶液中, 用与体内实验相同的流速灌流探针。达到稳定状态后收集灌流液并进行检测。测定浓度与标准溶液浓度之比就是体外回收率。微透析系统的相关内容透析液收集器是将从探针中采集的样本收集起来。此法虽简单易行, 但由于被测物质在体外时与体内的环境状况不同, 检测结果不能严格地等同于实际的回收率。2，内标法往灌流液中加入已知浓度且性质与被分析物质相似的另一种物质做内标,内标物不仅在扩散性质上与被分析物一致,而且还要在体内的代谢过程中也尽可能一致,测出透析率即作为被分析物的回收率。由于选择内标的局限性很大, 限制了此法的应用。3，反透析法假设被测物从两个方向通过半透膜是同等的。在灌流液中加入一定浓度的内标物(Cic) ,在与体内透析相同的条件下操作, 测定透析液中内标物的浓度(Cec) ,体内回收率(Rin ,vivo ) 可用下式计算：Rin vivo = (1 Cec/ Cic) ×100 %本法要求内标物具有生物惰性, 尽可能与被测物相似。

微透析系统的详细信息

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可同时收集一或两个探针的透析液， 1X20或2X10个样品，收集体积: 1 – 50μL，1μL增减，经由CAD计算器软件， 可与CMA 402微透析泵联机使用。噪音小， 体积小， 避免干扰实验动物和过长的管道连接。

CMA 主要原理为将一种具有透析作用的微细探针置于采样的生物组织内，利用一部非常精细的注射泵， 推送溶液至探针处， 以达到与组织内欲取出测量的低分子量物质， 进行透析交换，再将透析液做进一步的分析。

微透析系统的主要原理

为将一种具有透析作用的微细探针置于采样的生物组织内，利用一部非常精细的注射泵， 推送溶液至探针处， 以达到与组织内欲取出测量的低分子量物质， 进行透析交换，再将透析液做进一步的分析。

应用范畴

1.精神药学

2.生命胺分析

3.神经理及癌研究

4.乙酰胆减/胆减分析药动态学毒理学

5.自由基/氨基酸分析

6.生里学

7.药理学

8.各种组织生化/ 药分

CMA (全名CMA/MICRODIALYSIS AB)成立于1984年, 是一家以研究为导向的高科技公司。 总部设于瑞典斯德哥尔摩, 其创办人为瑞典的KAROLINSKA学院药理大师URBAN UNGERSTEDT，任诺贝尔奖病理学医学评委。微透析探针的选择一般探针的选择主要考虑一下三个因素：植入区域、性质、回收率。 上世纪70年代初，西班牙Delgado及瑞典URBAN UNGERSTEDT等人首先提出了“微透析”的概念。微透析(Microdialysis)是一种从生物体内进行动态微量生化取样的新技术, 可用于麻或清醒的生物上, 具有体连续取样、动态观察、定量分析、采样量小、组织损伤轻等特点。