等温核酸试剂盒
RPA技术犀利在何处
常规PCR必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而PCR仪本质上就是一个控制温度升降的设备。RPA反应的温度在37°C - 42°C之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的核酸检测。据介绍，RPA检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增
TALQBAS01总代理
等温核酸试剂盒
RPA技术犀利在何处
常规PCR必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而PCR仪本质上就是一个控制温度升降的设备。RPA反应的温度在37°C - 42°C之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的核酸检测。据介绍，RPA检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增到可以检出的水平，从单个
模板分子得到大约1012扩增产物。而且RPA还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取核酸的实地检测。
由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠（COVID-19）正在世界范围内大规模蔓延，威胁着的公共卫生系统和人类的生命健康。目前，由于缺乏有效的措施，因此尽可能多的筛选有症状或无症状者并找到他们的接触范围是预防新冠疫情传播的有效方式。逆转录-实时定量聚合酶链式反应（RT-qPCR），因其高的灵敏度和特异性，是目前新冠检测的金标准方法。但是该方法对实验室环境、检测仪器、以及操作人员要求相对较高，因此不利于推广到需要现场即时检测（POCT）的地方，尤其是在欠发达或资源匮乏的地区。
基本检测原理是首先将待检产物和两种检测物混合，特异性结合后形成带有两种标记（生物素和FITC）的复合物；随后将该复合物滴加到试纸条的加样区，与加样区的胶体金颗粒结合，新形成的复合物在层析膜扩散作用下扩散至检测线，只有标记有生物素的复合物会被生物素配体捕获，从而使检测线“显色”，而未结合检测物的胶体金颗粒会继续扩散至质控线并捕获进而使质控线“显色”。
目前疑似病例与确诊病例已逾6万例，核酸检测需求量与日俱增。另外，湖北省增加“临床诊断”分类，将疑似病例标准放宽，需要更多保质保量的核酸检测产品投入应用。审核批准的新型冠状病毒核酸检测产品大多采取的是“实时荧光RT-PCR检测”方法，RT-PCR需要核酸提取、扩增2个步骤完成，但目前市面上部分注册产品仅有扩增产品，没有核酸提取产品，缺乏系统的核酸检测方案，无法保证核酸检测的系统性、准确性及可靠性，也间接造成了核酸检测遭到社会公众质疑的尴尬局面。因此，当检测产品投入后，可能还需匹配不同厂家的核酸提取试剂，对抗疫工作的开展产生了一定影响。
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