缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao
BRaf(G469E) antibody
缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。
替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。
Egfr (g719a)目录编号: 26115基因符号: egfr/her1/erbb1描述: anti-egfr (g719a)鼠标单克l隆抗l体
重组表皮生长因子受体(g719a)和野l生型蛋白的 western blot 分析。用抗 egfr (g719a)小鼠抗l体(cat)对纯化的 egfr (g719a)蛋白(aa 702-987)和野l生型蛋白(aa 702-987)进行了杂交。# 26115).
表达细胞的免l疫荧光
抗ERBB2蛋白（D769Y）
抗l体。转染HEK293T细胞
pCDNA3-GFP-ERBB2（D769Y）质粒，pCDNA3-GFP-ERBB2（WT）质粒或
pCDNA3-GFP-ERBB2（D769H）质粒，固定后用抗ERBB2（D769Y）染色
单克l隆抗l体（Cat。#26382页）。
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