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圆柱：10-15 m常数下的简单样品的分析25-30 m标准柱长满足大多数应用50 m,60 m,100 m复杂样品分析直径：用0.53 mm大口径代替填充柱，可承受较大体积进样，痕量分析0.32 mm宽，分流/不分流进样，可承受较大体积进样0.25 mm窄径分流进样， GC/MS应用，柱
液质消耗品价格
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圆柱：10-15 m常数下的简单样品的分析25-30 m标准柱长满足大多数应用50 m,60 m,100 m复杂样品分析直径：用0.53 mm大口径代替填充柱，可承受较大体积进样，痕量分析0.32 mm宽，分流/不分流进样，可承受较大体积进样0.25 mm窄径分流进样， GC/MS应用，柱效更高0.18毫米微径分离高柱效快0.10毫米 GC，对仪器分离要求高膜层厚度10 um薄膜，保留和柱容量低适用于高沸物、组分密集样品或热敏化合物0.25~0.50 um标准膜厚。1.0~10.0 um厚膜保持柱能力高适用于低沸点挥发性化合物厚膜有利于掩蔽活，高温下柱损失较大。
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如60℃至240℃/260℃等色谱柱的温度范围分别表示什么？60℃—该温度使用柱效会降低的温度下限，但不会损伤色谱柱240℃—恒温上限，可在该温度下长期使用260℃—程序升温温度上限，不能超过该温度，并且该温度使用时间不得超过10分钟15.了解液相色谱柱的若干参数以及安捷伦色谱柱的分类和适用范围表面积-颗粒表面和内孔表面之和，以m2/gram表示；高表面积对多组份样品分离有很强的保持性，柱容量和分离程度；具有较低表面积的填料往往能迅速达到平衡，对梯度淋洗尤其重要直径-60-10,000个微粒孔或空腔的平均尺寸大孔内的填料颗粒能延长溶质大分子在填料表面停留的时间，达到充分分离，改善峰形；样品 MW≤4000，选择80°°的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，更长的分析时间。
四极离子阱， QTrap从技术上讲，传统的 QQQ四极杆增加了辅助射频，可以做选择性激发；或者从功能上来说，给 QQQ提供了多级串级功能。优点：具有 MRM、 SRM、中性丢失和多级串级功能，非常适合未知样品的结构分析。劣势：或者是分辨率太低代表产品：ABI/Sciex,QTrap5500系列质谱：世界上灵敏的离子阱系统。线形离子阱， Linear Ion Trap增强版的3D离子阱好处：与传统的3D离子阱相比，灵敏度提高了10倍以上；多层系列质谱。劣势：与 QqQ相比， MRM或中性丢失等特征群筛选功能不能进行。代表产品：Thermo公司的 LTQ XL线性离子阱质谱仪：增强的二维线性离子阱质谱仪，具有的灵敏度和超快的循环时间，能保证在的时间内，以少的样本获得的质谱信息。
线性与三维离子阱的比较研究这一对比也许是见的一幕-线型离子阱的灵敏度、分辨力、速度、通量等指标都优于传统的3D离子阱。线型离子阱市场严重蚕食了3D离子阱市场，尤其是在质谱市场，由于用户爱追新潮、求大求好，线型离子阱在市场上非常受欢迎。但事实上，线型离子阱在国外并不流行，尤其是一些老用户，因为习惯了离子阱的指标，对于价格高的线型离子阱并不太流行，尤其是一些离子阱老用户，对于价格高的线型离子阱来说，价格高的线型离子阱就不太流行了。四极杆飞行时间串联质谱， QTOFQMS采用 QMS作为质量过滤器， TOFMS作为质量分析工具。
坡度洗脱的流动相选择不当要注意溶剂的溶解性，不相容性溶剂不能作为梯度洗脱的流动相。部分溶剂混溶于一定比例，超过一定范围后就不能互溶，使用时更要注意。同时，在与缓冲溶液混合时，也会发生与缓冲剂混合，在使用过程中需要特别注意。不计空白梯度洗脱为保证良好的重复性，梯度洗脱的溶剂纯度要求较高。由于弱溶剂中的杂质在色谱柱上被强溶剂洗脱，在分析样品之前，必须对样品进行空白梯度洗脱，识别溶剂杂质峰。分级洗脱溶剂需要完全脱气，以防止在混合过程中产生气泡。没有考虑溶剂混合引起的粘度变化由于混合溶剂的粘度随组分而变化，因此，在梯度洗脱过程中常常会发生压力变化。比如，和水的粘度都比较小，当它们以相似比例混合时，粘度增加很大，这时的柱压比或水为流动相时大一倍。所以在梯度洗脱时要注意防止压力超过输液泵或色谱柱可以承受的大压力。
六通阀的正确使用与维护①样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的大压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。
六通阀的正确使用与维护①样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。
有关流动相1.无过滤的流动相由于柱塞、密封环、气缸体和单向阀等杂质颗粒都会磨损，因此，应该预先清除流动相中的任何固体颗粒。好的流动相是在玻璃容器中蒸馏，而通常的过滤方法是滤过，可以使用 Millipore滤膜(0.2μ m或0.45μ m)等过滤器。泵入口处应接砂滤棒(或片)。应该经常清洗或更换输液泵的滤器。泵用后不能及时清洗移动相中不得含有腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不能留在泵中，特别是当泵停泵过夜或更久时。若含有缓冲液的流动相留在泵中，可能会析出盐的微晶，如上述固体颗粒那样损坏密封环和柱塞，甚至只是因为溶液处于静止状态时，会析出。所以，必须用纯水将泵完全清洗干净，然后换成适合于保存色谱柱和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相，可能是或-水)。
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