其化学组成可以表示为［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ为Mg2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二价金属阳离子；MⅢ为Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Sc3＋等三价金属阳离子；An－为阴离子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等无机和有机离子以及络合离子，则层间无机阴离子
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其化学组成可以表示为［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ为Mg2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二价金属阳离子；MⅢ为Al3＋，Cr3＋，Fe3＋，Sc3＋等三价金属阳离子；An－为阴离子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等无机和有机离子以及络合离子，则层间无机阴离子不同，LDHs的层间距不同。当x值在0.2－0.33之间，即MⅡ/MⅢ摩尔比介于2～4之间时能得到结构完整的LDHs。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂，用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。在LDHs晶体结构中，由于受晶格能低效应及其晶格定位效应的影响，使得金属离子在层板上以一定方式均匀分布，即在层板上每一个微小的结构单元中，其化学组成不变。
结构特征/水滑石 编辑LDHs是由带正电荷的主体层板和层间阴离子通过非共价键的相互作用组装而成化合物，它的结构类似于水镁石Mg（OH）2，由MgO6八面体共用棱形成单元层。采用该反应器实现实现盐液与碱液的共沉淀反应，通过控制反应器转子线速（5ms-1）可使反应物瞬间充分接触、碰撞，成核反应瞬间完成，晶核同步生长保证了晶化过程中晶体尺寸的均匀性。有以下几个很突出的特点：（1）主体层板的化学组成可调变；（2）层间客体阴离子的种类和数量可调变；（3）插层组装体的粒径尺寸和分布可调控
典型的LDHs化合物是镁铝碳酸根型水滑石：Mg6Al2（OH）16CO3·4H2O。LDHs作为多相碱性催化剂，在许多反应中正在取代NaOH、KOH等传统碱性催化剂。LDHs的结构非常类似于水镁石［Mg（OH）2］，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2＋可在一定的范围内被Al3＋同晶取代，使得层板带正电荷，层间有可交换的CO32－与层板上的正电荷平衡，使得LDHs的整体结构呈电中性。由于层板和层间阴离子通过氢键连接，使得LDHs层间阴离子具有可交换性。此外，在LDHs中存在层间水这些水分子可以在不破坏层状结构条件下除去。
阻燃性能
LDHs在受热时，其结构水合层板羟基及层间离子以水和CO2的形式脱出，起到降低燃烧气体浓度，阻隔O2的阻燃作用；LDHs的结构水，层板羟基以及层间离子在不同的温度内脱离层板，从而可在较低的范围内（200－800℃）释放阻燃物质。此法特点是使水滑石的成核和晶化过程隔离开，并通过提高陈化温度和压力来促进晶化过程。在阻燃过程中，吸热量大，有利于降低燃烧时产生的高温，可以作为无卤高抑烟阻燃剂，广泛应用于塑料、橡胶、涂料等领域 。
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水滑石
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LDHs和其它热稳定剂复配可以有效增加PVC的热稳定时间；说明硬脂酸钙和硬脂酸锌之间，以及水滑石和金属皂之间都存在着协同作用。LDHs及LDO在功能高分子材料方面的应用使阴离子型层柱材料的应用领域得以极大地拓展，使其应用不仅仅局限于传统的催化、吸附、离子交换等方面，是应用上质的飞跃。上述实验说明了水滑石体系中单个助剂对热稳定性的影响。为了更好地研究它们之间的协同作用对热稳定性的影响，进行了正交实验设计，其中除考虑水滑石、硬脂酸钙、硬脂酸锌等，还加入了对硬PVC加工影响较大的润滑剂。
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