厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证，医疗器械产品注册，医疗器械生产许可证，一类医疗器械备案证，互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！
市场监督管理部门应当依照有关广告管理的法律、行规的规定，对医疗器械广告进行监督检查，查处行为。负责药品监督管理的部门应当通过药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械许可、备案、抽查检验、行
医疗器械注册资质
厦门凯思瑞医疗科技有限公司是一家主要从事医疗器械经营许可证，医疗器械产品注册，医疗器械生产许可证，一类医疗器械备案证，互联网药品信息服务资格证等相关资质咨询辅导服务的公司，欢迎来电咨询！
市场监督管理部门应当依照有关广告管理的法律、行规的规定，对医疗器械广告进行监督检查，查处行为。负责药品监督管理的部门应当通过药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械许可、备案、抽查检验、行为查处等日常监督管理信息。但是，不得泄露当事人的商业秘密。
有关医疗器械研制、生产、经营、使用行为的举报经调查属实的，负责药品监督管理的部门等部门对举报人应当给予奖励。有关部门应当为举报人保密。药品监督管理部门制定、调整、修改本条例规定的目录以及与医疗器械监督管理有关的规范，应当公开征求意见；采取听证会、论证会等形式，听取、医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位、消费者、行业协会以及相关组织等方面的意见。
医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务，有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为本条例第八十一条款项、第八十四条项、第八十六条项和第三项规定情形的医疗器械，并能如实说明其进货来源的，收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械，可以免除行政处罚。
（作者： 来源：）
