欧盟UDI编码申请给您好的建议「嘉华汇诚」

申请商品条码的方法方式参考如下

（1）线上注册:www.ancc.org.cn

（2）编码APP

（3）微信小程序 物品编码中心网上业务大厅

（4）到分支机构窗口办理 咨询电话4007000690

（5）提交资料:

★ 商品条码系统成员注册登记表

★ 企业法人营业执照或营业执照副本及复印件

★ 汇款凭证复印件

提醒阅读：《商品条码系统成员常见问题》

链接：http://ancc.org.cn/Business/Guide/Guide1.aspx

嘉华建议：

如产品已使用商品条码管理，则注意进行数据收集、梳理和差异分析，对“产品编码与分配、UDI标识设计”进行合规性审核确认，确认符合目的国法规要求及发码机构标准规范后，再进行数据填报和UDI标识赋予。

嘉华UDI实施服务介绍

嘉华团队在试点期间已为不同规模/类型、不同产品企业成功完成UDI实施，并探索实践总结基于UDI的各种应用，包括基于UDI的追溯系统建立、供应链数字化升级、仓库管理、生产管理、中文标签转换等。嘉华团队已经推出经过实践验证成熟的，针对不同应用场景的UDI实施方案和软硬件产品及服务等。

嘉华团队将以能力及UDI系统建设实践的经验积累，期待与更多医疗器械供应链各参与方并肩前行，共同探索/实践/讨论/分析/总结，并持续改善，为推动医疗器械标识系统在全供应链的应用与运行贡献力量。

基于UDI的追溯系统建设

在刚刚通过的《医疗器械监督管理条例（修订草案）》中明确规定：医疗器械注册申请人、备案人应当确保所提交资料的真实性、完整性和可追溯性；并在医疗器械应当使用符合食品药品监督管理部门制定的医疗器械通用名称中，增加标识码的要求，对不良事件的召回要求作出更加详细的规定，加强监察手段。基于UDI的信息化追溯系统建设和运行，将推动医疗器械全供应链数字化管理的升级。

建设UDI系统是供应链管理的手段

在信息化大背景下，医疗器械标识（简称UDI）被公认为是医疗器械监管的手段，也是医疗器械的通用语言、语言和语言。其中UDI基本信息包括产品标识、产品属性和生产信息，还可包括流通信息、临床使用信息。在整个供应链应用UDI系统后，能够实现医疗器械全生命周期追溯信息覆盖从生产企业、到流通环节、医疗机构临床应用的时间追溯及存储运输信息的追溯管理，形成完整的追溯链条信息，社会公众可以查询器械追溯相关信息，实现各环节器械追溯信息互通共享，实现医疗器械供应链的透明化、可视化、智能化。