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各组小鼠shen脏α-sma表达差异












mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。

mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测组织细胞内的特定抗原物质。TTC可以被活细bao中的具有还原活性的酶(好像主要是琥珀酸脱氢酶)还原生成粉红色的还原产物，所以活组zhi部分呈现粉红色，而si亡的细胞的还原酶的活力已经消失，因此TTC不能被还原，所以si亡的组织呈现白色。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。

面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。











TTC染色是TTC和活细bao线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞，用来表示细胞的活力。配制多为2％,染色要避光，37度条件下，它是评价脑缺血损伤常用的指标。

TTC（2,3,5—氯化三苯ji四氮唑）是脂溶性光敏感复合物,1894年刚开始合成用来检测种子的生存能力,1958年开始用来染色检测哺乳动物组织的缺血梗塞。普鲁士蓝染色（Prussianbluereaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。它是呼吸链中吡定—核苷结构酶系统的质子受体,与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色,而缺血组织内脱氢酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白。

TTC可以被活细bao中的具有还原活性的酶(好像主要是琥珀酸脱氢酶)还原生成粉红色的还原产物，所以活组zhi部分呈现粉红色，而si亡的细胞的还原酶的活力已经消失，因此TTC不能被还原，所以si亡的组织呈现白色。

















大鼠肺纤维化模型
肺纤维化的病理特点为肺部引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的破坏、修复和过度沉积。该病严重影响患者生存质量，预后极差。南京英瀚斯生物科技有限公司的团队实体组建于2013年，前期以“东极生物”运营医学科研外包业务，是南京国有资产监督参股的，专注于医学科研外包服务的高新技术企业。由于该病发病机制到目前为止尚不清楚，临床上也缺乏相应的有效手段，患者病死率居高不下，因此建立一个可靠稳定的肺纤维化动物模型是探索其发病机制和开发有效的重要前提，实验中常用的肺纤维化诱导剂主要有、、二氧化硅、石棉、线、呼肠病毒、野百合碱等，在这些诱导剂中，以使用为广泛，己成为经典的动物肺纤维化模型的诱导剂。