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一九七五年，由美国 Dow Chemical公司 Small等人开发出一种新型的离子交换色谱仪器，该仪器采用电导率检测器，从高本底电导中分离出无机、有机离子，这种方法称为离子色谱(IC)。离子层析技术使 HPLC的分析领域扩展到了大多数常见的无机、有机阴离子和60多种金属阳离子
液质消耗品批发
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一九七五年，由美国 Dow Chemical公司 Small等人开发出一种新型的离子交换色谱仪器，该仪器采用电导率检测器，从高本底电导中分离出无机、有机离子，这种方法称为离子色谱(IC)。离子层析技术使 HPLC的分析领域扩展到了大多数常见的无机、有机阴离子和60多种金属阳离子的分析。近几年来，为了满足复杂样品对分离柱效的需要，采用更细粒径固定相超高压液相色谱(UPLC)，大大提高了分离效率，使液相色谱的应用范围更广。本仪器主要由进样系统、输液系统、在线检测系统、数据处理系统等部分组成。
20世纪80年代，国外许多分析仪器制造商开始投入大量的资金和技术力量，研制开发 HPLC产品。大量美国、日本、法国等 HPLC仪器制造商，如美国 Waters、 HP、 SP、 Beckman、日本的岛津、日立、 JASCO、法国的吉尔森等公司纷纷推出自己的产品，产品更新换代快，性能不断提高。例如，日本岛津公司在不到十年的时间里，LC-3A、LC-4A、LC-5A、LC-6A、LC-7A、LC-8A、LC-9A、LC-10A、LC-20A等十代产品的发展势头非常迅猛。随着液相色谱仪器性能的不断提高，各种新的分离方式也不断出现，使得液相色谱无论在技术上还是仪器上，都有了一个又一个的飞跃。
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SCIEX毛细管电泳仪代理——广州联方实验器材有限公司可为您提供实验室和生产所需要的SCIEX耗材
一九四八年，用纸电泳仪来研究氨基酸的分离。
1959年，以人造凝胶为载体，制备了聚酰胺凝胶电泳，使电泳的分辨率大大提高，了现代电泳的新纪元。
在1967年，在3毫米直径的毛细管中进行自由溶液带电泳。
一九七四年，采用内径为200~500微米的毛细管进行带电泳分离。
1981年，采用直径为75微米直径石英毛细管，30000伏特高压理论塔板数达到40万级，是现代毛细管电泳发展的里程碑。此后，对毛细管电泳的研究迅速升温，许多大科学家也开始参与其中。
1984年，采用表面活性剂为背景电解质，开辟了毛细管电泳另一重要分枝毛细管电动色谱。
在1987年，结合传统的等电聚焦电泳和凝胶电泳方法，实现了毛细管等电聚焦电泳和凝胶电泳。
从1988年开始，从蛋白质、多肽、寡核苷酸等方面提取分离出50μ mol蛋白。
毛细管电泳的研究在20世纪80年代后期十分活跃，90年代以来在技术和应用上取得了长足的发展。
在一种介质中，带电粒子在直流电场作用下发生的定向运动称为电泳。单元电位下的电泳速度被称为滴度。用无i限稀释溶液(稀溶液数据外推)测得的浊度称为绝i对浊度。
带电离子在电场中的运动，除受电场力的作用外，还受溶剂阻力的影响。经过一定的时间，两种力的作用将达到平衡，此时离子做匀速运动，电泳进入稳态。真实的溶液活度不同，尤其是酸碱度不同，因此，样品分子的离解度不同，电荷也会发生变化，这个时候的浊度就可以称为有效电泳。一般而言，离子的电荷越多、离解度越大、体积越小，电泳的速度就越快。
电渗透、表面渗流和表观渗透是推动样品迁移的另一重要动力。电渗流是毛细管中的溶剂在轴向直流电场作用下发生的一种定向流动。电渗入是由定域电荷引起的。定域电荷是离子或带电基，它们牢固地粘结在管壁上，在电场作用下无法迁移。固定域电荷吸引溶液中的反号离子，并使溶剂与其组成的双电层发生整体定向运动(以及在电场作用下的碰撞)，从而形成电渗流(在毛细管中电渗流呈平头塞状)。
在电泳条件下，毛细管区从阳极向阴极流动。通过 Zeta电位、双电层厚度及介质粘度等因素的影响，一般而言，双电层越薄，粘度越小，电渗流值越大。
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同位质谱仪：
该方法具有、准确、样品用量少(微克量级)等特点。可准确确定元素同位素比例。主要应用于核科学，地质年代测定，同位素稀释质谱分析，同位素示踪分析。
离子探测器：
离子体探针是用一次聚焦离子束作微量探针轰击样品表面，测量原子及分子的二次离子，在磁场中将其按质荷比(m/e)分离，得到材料微区质谱及离子图像，再通过分析计算得到元素的定性与定量信息。对不同类型的样品，应在试验前进行不同制备，离子探针兼有电子探针和火花质谱仪的特点。电子探针显微分析可探测到极限的微量元素，研究它们的局部分布和分离。可作同位素分析。可对极薄表面层及表面吸附进行分析，可对表面进行纵向浓度分析。图像离子探针适用于金属样品、半导体器件、非导体材料、玻璃制品等多种样品分析。在金属、半导体、催化剂、表面、薄膜等领域，以及环境科学、空间科学、生物化学等方面有着广泛的应用。
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