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同一种填料的分析柱、制备柱按线形放大公式套,分离度会不会变化?
一般会有一定的变化,原因有以下几点:
(1)制备柱的装填是否均匀,如不均匀则可能产生涡流扩散使各个组分的经过通道的直径不同、阻力不一样,停留时间不同,色谱峰可能变宽。
(2)如果样品在流动相中溶解度小,在制备色谱上会有不同的峰展宽。
液相色谱仪费用
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同一种填料的分析柱、制备柱按线形放大公式套,分离度会不会变化?
一般会有一定的变化,原因有以下几点:
(1)制备柱的装填是否均匀,如不均匀则可能产生涡流扩散使各个组分的经过通道的直径不同、阻力不一样,停留时间不同,色谱峰可能变宽。
(2)如果样品在流动相中溶解度小,在制备色谱上会有不同的峰展宽。
(3)如果样品在分析柱上有展宽或拖尾的现象,放大到制备柱上后峰的展宽和拖尾经常会非常严重,导致分离失败。
制备色谱仪分类有多种
1、按流动相物理状态可分:制备型气相色谱仪、制备型液相色谱仪和制备型超临界流体色谱仪。
2、按分离模型可分:制备型线性色谱仪和制备型非线性色谱仪。
3、按分离对象的属性可分:制备型有机色谱仪和制备型无机色谱仪。
4、按固定相物理状态可分:制备型气液色谱仪、制备型气固色谱仪、制备型液液色谱仪和制备型液固色谱仪。
5、按用途可分:制备型生物色谱仪、制备型制药色谱仪、制备型化工色谱仪、制备型食品色谱仪、制备型菌体色谱仪等。
工业制备色谱
以重组DNA技术为标志的现代生物技术是当代高科技的核心之一,其发展将改变医学农业、食品、能源、化学、环境等科学领域的传统面貌,促进人类社会生产力和科学技术的巨大进步,通常,生物技术产品的分离、纯化、直至得到符合需求的产品需要通过许多步骤才能实现。其中,吸附和液相色谱常常是其主要的、有时甚至是关键的分离技术之一。
蛋白质是具有一定构象(空间结构)的生物大分子:其一级结构是形成肽链的氨基酸序列(数目、种类、顺序),是蛋白质结构的基础;在一级结构水平上,部分肽链发生卷曲和折叠,形成其二级结构,这种卷曲和折叠是靠肽链中的羰基与氨基之间的氢键维持的:在二级结构的基础上,多肽链再盘绕和折叠,形成三维空间形态,即为蛋白质的三级结构:而蛋白质的四级结构是指同一蛋白质中各条肽链之间的相互关系。
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