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合格的病毒保存液目前主要要求两点：
1.保证病毒的充分灭活，防止采样、运输和检测过程的风险。
2.保证病毒核酸（RNA）在采集、运输过程中的稳定性，保证检测结果的准确性，防止样本运输保存过程中降解导致检测的“假阴性”。
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动 DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的 DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。
除前期的样本采集、转运、灭活等处理，核酸检测产品在检测过程中主要分为2个步骤，即核酸提取、扩增检测。扩增检测部分主要取决于前步骤核酸提取的纯度，以及扩增仪器的性能，因此核酸检测产品本身的差异性关键在于“核酸提取”这一步。
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