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等温核酸试剂盒

重组酶聚合酶扩增（RPA）技术，是近几年出现的有望替代PCR的新的核酸扩增技术。RPA技术由Piepenburg等于2006年创立，该技术基于重组酶聚合酶介导的扩增原理，体外模拟生物体内 DNA 复印，在恒温条件下即可对目的片段进行扩增，特别适用于检测，特别适用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域，已被成功应用到多种病原的检测上。

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样本采集质控重要性

样本采集作为核酸检测的首步，其中涉及的采样耗材和病毒保存液的对检测结果的准确性至关重要，不合格样本会直接影响检验结果。在新冠核酸检测中，不合格样本通常是由于采样问题和采样用具问题导致的。

合格的病毒保存液目前主要要求两点：

1.保证病毒的充分灭活，防止采样、运输和检测过程的风险。

2.保证病毒核酸（RNA）在采集、运输过程中的稳定性，保证检测结果的准确性，防止样本运输保存过程中降解导致检测的“假阴性”。

侧向流分析（LFIA）具有成本低、响应快、易于使用和高通量等优点。但LFIA与其他分析方法相比灵敏度较低，限制了其在不同领域的实际应用。进而迫切需要一种新的标记分子，不仅易于合成，而且在信号产生和放大方面具有的物理/化学性质。普鲁士蓝纳米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性质，如低成本、高表面体积比、易于合成和表面改性等，一直受到生物医学研究者的广泛关注。

数字PCR技术是第三代PCR技术，是一种核酸分子定量的检测方法。现阶段，核酸分子的定量有三种方法：光度法基于核酸分子的吸光度来定量；实时荧光定量PCR基于Ct值，即指可以检测到荧光值对应的循环数；数字PCR作为新定量技术，主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法，借助专门设备将50微升左右核酸溶液样本大量稀释后，分割成了近10万个液滴分散至芯片的微反应器或微滴中，单一液滴为独立反应单元，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。