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随着流动相的脚印，泵到了高压泵，是液相色谱中核心的部分，也是昂贵的一个组成部分，要小心使用：3.1许多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是常见的一类问题，泵的正常压力波动一般在2%以内，切变平稳，异常波动通常是由于气泡和盐引起的：如果流动相中的气泡没有被脱气机除掉，那么就会产生压力波动，通常我们可以通过重新 purge流和再脱气流来解决这类问题；盐造成的波动主要是因为在流动相中加入了浓度较高的缓冲盐，在含盐流动相与有机相混合时，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当的降低盐浓度，或者使用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动相，那么就会产生压力波动，因此，解决这类问题可以考虑适当降低盐浓度，或者用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动相，那么就会产生压力波动，因此，解决这类问题可以考虑适当的降低盐浓度，或者用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动，那么就会造成压力波动，所以在含盐流动相与有机相混合时，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当降低盐浓度，
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在水泵维修中还有一项经常要做的工作是更换 purge阀上的滤白头，其实难点不是更换这个白头本身，而是要判断什么时候换水，通常判断标准是是否要更换这个白头，而要考虑更换的标准。替换下来的白头，还可以断定仪表的使用情况：如果白头是白的，看起来不脏，但就是堵，有可能是流动相中的盐分有析出，这台仪器长期忍受高盐流动相。
有些孩子做的比较好，为了防止其，禁止灰尘进入小房间，创造了种种发明，他们在屋顶上钻了几个小孔，进气孔用滤头堵住，既能进气又能防尘，效果很棒。有些使用了安全帽，其效果是一样的。流化床本身的要求也很严格，超声波除气当然是必选，微膜过滤也要经过这一关，除去有害气体，滤掉有害颗粒，还要经过滤头的检验——滤头孔径是0.45 um，材料分为玻璃烧英和不锈钢的，如果这个东西脏了的话，就会造成吸液不畅，不过可以进行清洗，玻璃材质的一般是用稀浸过夜的。
除气装置流动相经过过滤头检测的流动相自然要经过预脱气，这样可以大大降低脱气机的工作负荷，因为脱气机的脱气效率是一定的，如果溶解的气体超过了脱气机能处理的大值(特别是在高流速的情况下)，气体就会去除不干净，这时就有可能在混合时，形成气泡影响仪器压力波动和噪音。流动性耐动，如果长时间待在脱气机中，由于微生物的存在，细菌藻类很可能继续繁殖，脱气管道中布满了藻类而堵塞，亦或也会聚合，因此，长时间不用的脱气机一定将水替换成，防止长藻和聚合。堵漏是一对欢喜冤家，液相色谱上可以堵住的地方，也都有可能漏出，脱气机也不例外，通常漏液有两种可能，一种是接头松动，再拧紧，再拧紧，就比较倒霉了。
应用过程中的液相色谱四个关键因素1、液相色谱仪本身：通常仪器本身是没有问题的，尤其是新买回来的仪器。就仪器本身而言，重要的是仪器的检验，新买回来的仪器一般都是由卖方先对仪器做系统的确认工作(包括 IQ、 PQ、 OQ)，确认顺利通过后，再请或省级仪器检定局的来校验，检定合格后再用，检定合格后再用，除此之外，还可以放心使用，此外，还可为仪器的正常使用提供保障。2、色谱条件：通常的色谱条件包括流动相、色谱柱、检测波长、流速和进样量。移动相是指在制备流动相所用水和试剂试液时，水的电阻率一般不超过18.2兆欧，而水的电阻率不超过18.2兆欧，其原因是为了防止水和试剂试液中杂质对色谱结果的干扰，测试液采用色谱级别。
③先用溶剂将检测池冲洗，具体用哪种具体的试样而定；若冲了还不行，把检测池卸下来，看灯能量，若能量还可以(有个几千)，可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洗，因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片，中间有一条缝，而且那一块的螺丝都是八角的，卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘，可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒)，平时进样针就是从那个地方吸的。伸手就能卸下来，里面有一个小白圈(用多了自然就黑了)，换一个新的就好了，一般只有10个才能买仪器。
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在实验中，固相萃取小柱的种类很多，具体实验工作中，应根据分析对象、检测手段和实验室条件，合理选择填料和合理规格的固相萃取柱。
固相萃取柱是一种从层析柱发展而来的提取、分离、浓缩样品前处理设备。适用于各类食品、农畜产品、环境样品及生物样品中目标化合物的预处理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用适当的强度溶剂冲去杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱测物质，固相萃取小柱，从而达到分离、净化、浓缩的目的。吸附剂与目标化合物之间以疏水相互作用为主，主要为非极性-非极性相互作用，为范德华力或色散力。离子化固相萃取的吸附剂是带电荷的离子交换树脂，目标化合物为带电荷的化合物，与吸附剂之间的相互作用为静电吸引。固体萃取中吸附剂(固定相)的选择主要取决于目标化合物的性质和样品基质(即样品的溶剂)。
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