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畅宇云商拥有的技术,我们都以质量为本,信誉高,我们竭诚欢迎广大的顾客来公司洽谈业务。如果您对等温核酸试剂盒感兴趣,欢迎点击左右两侧的在线客服,或拨打咨询电话。
数字PCR作为新定量技术,主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法,借助专门设备将50微升左右核酸溶液样本大量稀释后,分割成了近10万个液滴分散至芯片的微反应器或微滴中,单一液滴为独立反应单元,每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。
PCR,即聚合酶链式反应,是对待检测样本中的核酸进行扩增的一种方法。荧光PCR法,又称qPCR法(Quantitative Real-time PCR, qPCR),是生物分子荧光技术发展的产物,即指在核酸扩增反应的过程中,加入以荧光化学物质,并以荧光强度来测定PCR循环后产物中核酸水平。
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样本采集质控重要性
样本采集作为核酸检测的首步,其中涉及的采样耗材和病毒保存液的质量对检测结果的准确性至关重要,不合格样本会直接影响检验结果。在新冠核酸检测中,不合格样本通常是由于采样问题和采样用具问题导致的。
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