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用玻璃棉：A.减少热并提供足够的样品完全挥发的表面面积B.捕获不挥发的成分和隔垫碎屑，防止它们进入色谱柱用 C.擦净自针头上的样品，以改善重复性，避免隔板上的样品残留。无玻璃棉衬管可用于除活的化合物：酚类、有机酸、、胺类、误用、活性极性化合物、热稳定性化合物等。无分流进样方式：微量分析，低
SCIEX配件价格
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用玻璃棉：A.减少热并提供足够的样品完全挥发的表面面积B.捕获不挥发的成分和隔垫碎屑，防止它们进入色谱柱用 C.擦净自针头上的样品，以改善重复性，避免隔板上的样品残留。无玻璃棉衬管可用于除活的化合物：酚类、有机酸、、胺类、误用、活性极性化合物、热稳定性化合物等。无分流进样方式：微量分析，低样品浓度，低流速，进样少。分路进样方式：高浓度、大流速、大进样。9.氟代烃 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烃圈：不易变形，易于更换，通常使用石墨 O型圈：容易变形和剥落，进样口温度超过350度时使用。替换频率：这两者一般在更换衬管时也同时更换 O型圈.
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如何清洗分流板(镀金密封垫)在溶剂中超声清洗、干燥；B.用非氯化化试剂进行活化： HMDS (六二)或 BSTFA (N, O双(基硅))或 BSA (N,O-双(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶剂清洗，先惰性洗涤-，然后用醇类清洗-，干燥。11.白铷珠和黑铷珠在 NPD中有什么不同？12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分别是哪种检测器？13.色谱柱有哪些柱参数？怎样根据这些参数来选择客户的色谱柱？柱参数：固定相，柱长，内径，膜厚。固相法选择：相似性原理；无/弱极性柱——！中极柱——适合于复杂/困难的分离；强极性柱子——多用于特殊应用。
“堵”的原因之三：操作不当。有下列几种常见问题：(1)更换部件时选择了错误的型号，或者管线材料不符合标准，接口不匹配，在拧紧时产生变形，使管路堵塞。(2)样品处理液净化不干净，造成六通阀与柱间的堵塞长期存在。(3)在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动不到位，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，导致超压。
原因讲了不少，现在介绍一下查堵的方法。出现“堵”的现象后，要找出原因，主要是什么地方发生了“堵”。要注意的是，在大多数情况下，在整个系统中只有一处堵塞。查堵的方法是从尾部往前逆分段拆开，仔细观察压力值，如果有一个部件(除柱子外)上和下压差大，即基本可以判断出这种配件堵塞。对于柱塞问题，可通过更换相同规格的柱压是否一致来判断。推荐先换柱，看看压力是否仍然很大。接着为柱前管段，向前检查，依次检查。这里再谈一谈“漏洞”。在流动相瓶和废液瓶之间的液相色谱仪流道为全封闭系统，内压非常高，但外部可保证一滴不漏。假如有一个部件出现泄漏，那么问题就在这里。
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1、固相萃取装置采用什么上样方式是合适的？
市场上的萃取方法主要有正压上样和负压上样两种，但由于不能有效控制流速，导致回收率不稳定，仪器重复性差，主流厂家一般采用正压上样的方式，聚同全自动固相萃取仪采用注射泵正压上样，因此主流厂家一般采用正压法。
2、自动固相萃取样品的处理速度有哪些要求？
一个试样的固相萃取周期一般是20分钟左右，一般厂家的固相萃取仪器是一样的。因此，仪器同步处理的样品数越多，处理速度也就越快。聚同全自动固相萃取采用6通道+3模式灵活萃取，提高了样品处理速度。
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1、自动固相萃取仪能有效避免萃取过程中堵塞流道吗？
自动化固相萃取仪在使用过程中经常遇到：流道堵塞引起仪器故障。
当发生柱塞时，大多数固相萃取设备无法自动检测，导致样品和溶剂泄漏，造成严重损失和交叉污染。聚同全自动固相萃取仪流路内置高灵敏压力传感器，当流路压力大于0.6 Mpa时，系统会自动报警，从而有效保护装置。
2、自动固相萃取装置能有效地控制交叉污染吗？
有些自动固相萃取设备，样品和溶剂采用同一管道，容易造成污染，特别是没有清洗功能的仪器，短时间内会残留大量的化合物，这是实验失败的根本原因。聚同全自动固相萃取仪采用流路分离单元自动筛选溶剂，有机溶i剂废液具有独立的废液通道，有效避免了交叉污染。
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